Marc145细胞源DCP2基因克隆及其X1亚型蛋白高免血清制备

发布时间：2021-08-01 05:09

　　为分析DCP2基因的特点,研究其编码蛋白的生物学功能及其在病毒复制中的作用机制。本试验拟获取Marc145细胞源DCP2基因序列,构建其原核表达质粒,获得重组蛋白,制备高免血清。结果显示,成功获得了DCP2基因的两种转录变异体编码区,即长度为1 263 bp的X1亚型和1 158 bp的X2亚型,X1亚型基因序列与X2亚型相比,除了第576位碱基A变成G,第613位碱基C变成T,第945¹ 049位多出105 bp碱基外,其他地方完全一致。DCP2X1亚型基因编码氨基酸序列与X2亚型相比,除945¹ 049位多出的105 bp基因造成的第314³49个氨基酸的位置多出36个氨基酸外,其余完全一致,第576位、第613位碱基的不同并没有造成氨基酸的变化。DCP2 X1亚型蛋白二级结构与X2相比,除了多出的36个氨基酸不同外,其余地方也不一样。构建的携带DCP2 X1亚型基因的原核表达质粒,诱导表达的蛋白为不可溶性蛋白,纯化后免疫兔子,成功获得了针对DCP2 X1亚型原核表达蛋白的兔源高免血清,效价为1∶6 400。本试验成... 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(07)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

DCP2基因的PCR产物

DCP2 X1,X2亚型核苷酸序列及比对

X1,X2亚型蛋白二级结构预测

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3314878