基因芯片筛选人肺腺癌SPC-A-1干细胞样细胞特异性标志分子研究

发布时间：2021-08-08 07:29

　　目的通过基因芯片技术筛选特异性的肺癌干细胞标志分子,为后续肺癌干细胞的筛选和功能研究奠定基础,为肺癌的发生机制和靶向治疗提供依据。方法将人肺腺癌SPC-A-1贴壁细胞（SPC-A-1monolayer cells,SPC-A-1-MC）作为对照组,将SPC-A-1-MC细胞培养于含20μg/L的重组人表皮生长因子（epidermal growth factor,EGF）和重组人碱性成纤维因子（basic fibroblast growth factor,b-FGF）及2%B27三种诱导因子的DMEM/F12培养基中诱导得到SPC-A-1干细胞样细胞（SPC-A-1stem-like cells,SPC-A-1-SC）,作为实验组。收取两组细胞样本RNA,采用基因芯片技术筛选两组间差异表达基因,进一步对差异表达基因进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。实时荧光定量PCR（quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR）验证部分关键差异表达基因在两组间的表达水平;采用两组独立样本t检验对两组间差异基因的表达结果进行统计分析... 

【文章来源】：中华肿瘤防治杂志. 2020,27(22)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

人肺腺癌SPC-A-1贴壁细胞与干细胞样细胞RNA探针信号强度分布曲线

对差异表达上调基因SPRY1、ANTXR2、SER-PINE2及下调基因KRT7和DKK1进行qRT-PCR验证。图4示，与对照组相比，实验组上调基因SPRY1上调（77.404±23.247）倍，t=-68.77,P<0.001;ANTXR2上调（17.454±1.163）倍，t=-34.22,P<0.001;SERPINE2上调（66.744±7.537）倍，t=-15.10,P<0.001；下调基因KRT7下调（53.328±0.932）倍，t=69.70,P<0.001;DKK1下调（16.800±0.482）倍，t=199.37,P<0.001；组间差异有统计学意义，qRT-PCR验证结果与芯片结果一致。图3 人肺腺癌SPC-A-1贴壁细胞与干细胞样细胞差异表达基因的主要生物学功能

图2 人肺腺癌SPC-A-1贴壁细胞与干细胞样细胞差异表达基因散点图图4 人肺腺癌SPC-A-1贴壁细胞与干细胞样细胞差异表达基因参与的主要信号转导通路

【参考文献】：
期刊论文
[1]人肺腺癌A549干样细胞富集及其自噬表达水平研究[J]. 刘长路,李才弘,代森林,李亚军,刘代顺.  中华肿瘤防治杂志. 2020(02)
[2]H226细胞和肺癌及其淋巴结转移组织CPA4表达以及生物学功能研究[J]. 张峰,张媛,孙立新,陈梦,冉宇靓,孙力超.  中华肿瘤防治杂志. 2019(06)
[3]非小细胞肺癌组织STAT3信号与靶基因VEGF及VEGF-C关系的研究[J]. 朱鹏冲,孙志钢,肖伟,张楠,王军,王洲,朱良明.  中华肿瘤防治杂志. 2016(12)
[4]下调CD133表达对肝癌干细胞上皮间质化和侵袭能力影响及机制探讨[J]. 牛坚,王月.  中华肿瘤防治杂志. 2016(11)



本文编号：3329512