解脲支原体对喹诺酮类耐药基因的突变研究

发布时间：2021-08-13 17:01

　　目的分析解脲支原体（UU）对喹诺酮类耐药基因突变位点及突变类型,为临床筛选新的耐药基因,寻找作用于UU新靶点的抗生素提供理论依据。方法收集临床耐喹诺酮UU标本,提取DNA,用设计的喹诺酮耐药决定区中GyrA、GyrB、ParC,ParE基因特异性引物PCR扩增目的序列并进行测序分析,寻找与耐药相关的突变位点。结果 PCR扩增目的基因序列后测序分析,ParC基因是UU喹诺酮耐药的主要突变位点,出现了6个点突变,造成3个位点的氨基酸序列改变;GryA、GryB和Par E基因出现的都是无义突变,氨基酸序列并未改变。结论 ParC基因是UU喹诺酮耐药的主要突变位点。临床上应重点针对Par C基因的突变进行相关研究,以降低UU耐药基因突变引起的耐药率上升。 

【文章来源】：中国病原生物学杂志. 2020,15(06)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

部分UU GryA基因PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳图

部分UU GryB与ParC基因PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳图

图2 部分UU GryB与ParC基因PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳图ParC基因出现了6个突变位点,造成3个位点的氨基酸序列改变,分别为第370位G被T替代,372位T被C替代,对应密码子GGT被TGC替代,使第124位甘氨酸变成半胱氨酸;第373位A被G替代,第374位A被T替代,第375位T被A替代,使密码子AAT被GTA替代,对应第126位天冬酰胺变为缬氨酸;第459位A被C或T替代,使密码子GCA被GCT或GCC替代,对应第153位氨基酸赖氨酸变为丙氨酸。ParE基因出现3个无义突变。21株耐喹诺酮解脲支原体中有16株的第124、126和153位氨基酸均发生改变,5株仅第153位氨基酸发生改变。

【参考文献】：
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本文编号：3340811