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鲫鲤杂交鱼Spo-11基因结构和表达研究

发布时间:2021-08-18 19:01
  在鱼类远缘杂交育种过程中,减数分裂关键基因在杂交鱼形成过程中的遗传和表达情况,直接关系到该杂交鱼的生殖细胞能否正常行使减数分裂,从而具备越过生殖障碍的能力。Spo-11是减数分裂前期的主要遗传标记基因之一,编码产生的拓扑异构酶与DSBs产生的位点识别有关(DSBs是减数分裂Ⅰ前期产生的与染色体重组与修复有关的程序性DNA双链断裂),其正常表达是包括同源重组在内的染色体行为正常发生的重要前提。本实验选取非常能够代表鱼类远缘杂交育种特点的鲫鲤杂交品系作为实验材料,对雄性普通红鲫(RCC)、湘江野鲤(CC)、异源二倍体鲫鲤F1、异源四倍体鲫鲤(4nAT)四种实验鱼Spo-11的cDNA全长、DNA中部分内含子全长序列进行克隆与同源性比对,从而分析杂交过程中Spo-11基因的结构变化;将处于繁殖季节前期的实验鱼精巢中Spo-11表达的mRNA、蛋白进行相对定量并观察组织细胞中SPO-11蛋白表达情况来分析杂交过程中Spo-11的表达变化,初步探讨减数分裂关键基因在杂交鱼中的遗传和表达情况,以期待获得鲫鲤杂交鱼克服生殖障碍的相关分子生物学支撑数据。研究结果如下:(1)红鲫和... 

【文章来源】:湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

鲫鲤杂交鱼Spo-11基因结构和表达研究


实验鱼提取总RNA电泳检测图

电泳图,电泳图,相符合,片段


图 2-2 实验鱼 Spo-11 基因的 PCR 结果电泳图Figure 2-2 PCR electrophoresis of Spo-11 gene in experimental f目的基因 cDNA 的 PCR 结果如图 2-2 所示,可以看出 P目的基因片段大小相符合,所以可以进行后续的胶回收和比对

序列,红鲫,同源性,实验操作


图 2-3 不同实验鱼 Spo-11 基因的 cDNA 核苷酸序列同源性比对(RCC-SPO11-n:红鲫序列类型; CC-SPO11-n:鲤序列类型; F1-SPO11-n:F1的序列类型; 4N-SPO11:4nAT 的序列类型。)Figure 2-3 Comparison of homology of cDNA nucleotide sequences of Spo-11 indifferentexperiment fishes表 2-4 不同实验鱼 Spo-11 的 cDNA 核苷酸序列同源性统计表Table 2-5 Statistics of homology of cDNA nucleotide sequences of Spo-11 in differentexperiment fishes根据以上实验操作,获得所有实验鱼 PCR 结果条带的序列。利用 NCBI 中

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3350451

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