Kiss-1基因过表达对直肠癌SW620细胞增殖的影响

发布时间：2021-08-21 18:52

　　目的探讨Kiss-1基因表达与过表达对直肠癌细胞SW620增殖的影响。方法培养人直肠癌SW620细胞,随机将其分为3组:空白对照组（未转染）、实验组（转染p IRES2-Kiss-1）、阴性对照组（转染p IRES2空载体）。采用免疫荧光染色和免疫细胞化学染色观察直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达情况;Western blot检测转染p IRES2-Kiss-1基因后直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达;采用CCK-8法、MTT法检测转染对SW620细胞增殖的影响。结果免疫重组质粒pIRES2-Kiss-1成功转染至直肠癌SW620细胞,与空白对照组和阴性对照组相比较,实验组中Kiss-1蛋白高表达,差异有显著性（P<0.05）;3组细胞培养48、72h后,与空白对照组和阴性对照组SW620细胞数相比较,实验组明显降低（P<0.05）。结论 Kiss-1基因在直肠癌SW620细胞中能高效、稳定地表达;Kiss-1基因可有效降低直肠癌SW620细胞的增殖。 

【文章来源】：承德医学院学报. 2020,37(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

直肠癌SW620细胞转染质粒p IRES2-Kiss-1（×400)

采取免疫细胞化学染色法，结果如图2，可见，空白对照组（未转染）和阴性对照组（转染p IRES2空载体）Kiss-1蛋白几乎无表达，而质粒转染p IRES2-Kiss-1的实验组细胞表达为阳性，可见细胞质阳性染色，呈棕黄色，如图2。2.3 Western blot检测Kiss-1蛋白在SW620细胞中的表达情况

Kiss-1蛋白在空白对照组、转染质粒p IRES2-Kiss-1实验组和阴性对照组的SW620细胞中的表达见图3,Kiss-1蛋白在空白对照组和阴性对照组中低表达，而在实验组中高表达；与空白对照组、阴性对照组比较，转染质粒p IRES2-Kiss-1实验组Kiss-1蛋白呈高表达，组间比较差异有统计学意义（P=0.001,P=0.003）。结果证实，Kiss-1基因可以在直肠癌SW620-Kiss-1细胞中高效稳定地表达。2.4 CCK-8法检测转染后SW620细胞增殖情况

【参考文献】：
期刊论文
[1]NFE2L3在直肠癌中的表达及预后意义[J]. 赛恺,余昌俊.  安徽医科大学学报. 2019(06)
[2]KISS-1 inhibits the proliferation and invasion of gastric carcinoma cells[J]. Na Li,Jie Zhang,Ya-Ping Ye,Guo-Yang He,Department of Pathology,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China Hong-Xing Wang,Department of Clinical Immunology,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2012(15)



本文编号：3356149