甲状腺球蛋白基因对CH患儿诊断、早期干预疗效及影响因素分析

发布时间：2021-08-30 17:27

　　目的:探究甲状腺球蛋白基因（TG）筛查对先天性甲状腺功能低下（CH）患儿诊断并早期干预疗效,分析患病影响因素。方法:本院出生后确诊为先天性甲状腺功能减低症43例患儿,根据治疗时机不同分为<30 d（n=25例）组和≥30 d组（n=18例）,进行TG筛查及早期治疗,logistic回归分析患病影响因素。结果:43例CH患儿中筛查出TG突变36例（83.7%）,7例（16.3%）未检出。<30 d组CH患儿6月时发育商（DQ）（95.81±4.12）值高于≥30 d组患儿,两组CH患儿在1岁、2岁时自身DQ值比较未见变化（P>0.05）,但<30 d组高于≥30 d组（P<0.05）。<30 d组CH患儿体重在6月（7.84±0.48）kg、1年（11.31±1.06）kg、2年（13.16±1.55）kg时均大于≥30 d组患儿,身长在6月（68.25±2.46）cm、1年（76.47±2.11）cm、2年（90.39±2.43）cm时均大于≥30 d组患儿（均P<0.05）。两组CH患儿在6月、1岁、2岁时血清促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸... 

【文章来源】：中国计划生育学杂志. 2020,28(08)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 研究方法
        1.2.1 CH基因筛查
        1.2.2 治疗方法
    1.3 评估指标
    1.4 统计分析
2 结果
    2.1 TG突变筛查
    2.2 智力发育及体格生长指标
    2.3 甲状腺激素水平
    2.4 CH患病单因素分析
    2.5 CH患病多因素 logistic回归分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3373205