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高羊茅FaRVE8基因的克

发布时间:2021-09-06 03:55
  生物钟是一个复杂的调控网络,在环境的不断变化中促进植物的生长,REVEILLE8 (RVE8)是生物钟的重要基因。为探讨其分子机理,采用RT-PCR和RACE方法,克隆高羊茅叶片FaRVE8基因,结果显示,FaRVE8全长为1881 bp,有1236 bp的开放阅读框,编码411个氨基酸,同属于MYB样因子。遗传进化树表明其与禾本科植物二穗短柄草、节节麦、大麦的同源蛋白亲缘关系较近。利用荧光定量分析高羊茅叶片中FaRVE8在不同光照处理下的表达特征,结果表明,FaRVE8在不同光照处理下均有表达,且呈现出明显的昼夜节律。亚细胞定位显示FaRVE8定位在细胞核中,可能在细胞核中发挥重要作用。以上研究表明,FaRVE8在调节生物节律中有重要作用,为进一步探讨FaRVE8基因的功能和分子调控机制奠定基础。 

【文章来源】:草业学报. 2020,29(07)北大核心CSCD

【文章页数】:10 页

【部分图文】:

高羊茅FaRVE8基因的克


高羊茅叶片中FaRVE8基因在连续光照、连续黑暗下的表达水平

高羊茅FaRVE8基因的克


高羊茅FaRVE8基因在长日照和短日照情况下的表达

基因扩增,统计分析,数据处理,对数


高羊茅FaRVE8基因扩增结果

【参考文献】:
期刊论文
[1]水稻OsZ314基因克隆及转录激活验证[J]. 张志槊,王天抗,邱牡丹,李懿星,张立成,宋书锋,王建龙,李莉.  分子植物育种. 2020(07)
[2]小麦春化作用相关基因的时空表达特性研究[J]. 冯岳,徐尧,褚蔚,隋新霞,黄承彦,崔德周,樊庆琦,楚秀生.  分子植物育种. 2017(10)
[3]拟南芥MYB转录因子家族研究进展[J]. 冯盼盼,陈鹏,洪文杰,赵小英,刘选明.  生命科学研究. 2016(06)
[4]茶梅花瓣总RNA提取方法的比较和分析[J]. 吴田,蓝增全.  中国农学通报. 2013(28)

硕士论文
[1]调控杏果实花色素苷合成MYB转录因子的克隆及表达分析[D]. 刘羽.西南大学 2018
[2]小麦亲缘物种二穗短柄草热胁迫下转录组分析和MYB基因家族分析[D]. 陈守坤.西北农林科技大学 2018



本文编号:3386695

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