INK4基因座中反义非编码RNA介导肺腺癌厄洛替尼抵抗的发生机制研究

发布时间：2021-09-17 11:30

　　目的探究长链非编码RNA（LncRNA）的INK4基因座中反义非编码RNA（ANRIL）对肺腺癌细胞厄洛替尼抵抗（ER）的影响及相关机制。方法将培养的人肺腺癌PC9细胞分为5组:对照组、厄洛替尼处理（ET）组、ER组、转染1组和转染2组。对照组用二甲基亚砜同步处理后转染GV248对照载体;ET组用0.2μmol·L^-1厄洛替尼处理24 h后转染GV248对照载体;ER组用梯度递增的厄洛替尼处理至6.4μmol·L^-1,维持2周后转染GV248对照载体;转染1组用梯度递增的厄洛替尼处理至GV248对照载体维持2周后,转染siANRIL载体;转染2组用转染1组细胞进一步转染过表达SLUG载体。用实时定量聚合酶链反应法检测各细胞系中LncRNA ANRIL、转录因子SLUG基因的表达,蛋白质印迹法检测各细胞系中各蛋白表达,CCK-8实验检测各细胞系厄洛替尼半抑制浓度(IC₅₀)。结果对照组、ET组、ER组、转染1组和转染2组细胞中ANRIL基因表达分别为1.00±0.10,0.63±0.05,3.25±0.59,0.43±0.... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(19)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各细胞系中磷酸化EGFR(p-EGFR)及上皮间充质转化(EMT)相关蛋白的表达比较

PC9细胞及ER细胞中ANRIL与SLUG的结合情况及比较


本文编号：3398630