CYP2C19失功能等位基因与急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入术后患者主要不良心脑血管事件和出血风险的相关性研究

发布时间：2021-10-08 21:25

　　目的探索CYP2C19失功能等位基因与急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入（PCI）术后应用氯吡格雷抗血小板治疗患者主要不良心脑血管事件和出血风险的相关性。方法研究设计为回顾性队列研究。筛选并纳入2015年7月至2016年3月于首都医科大学附属北京安贞医院诊断为急性冠状动脉综合征并且成功接受PCI术的患者826例,根据患者是否携带失功能等位基因CYP2C19*2、*3分为携带失功能等位基因组和未携带失功能等位基因组,收集患者出院1年后的随访数据,对主要不良心脑血管事件及出血事件的发生进行评估。结果 826例患者中478例纳入携带失功能等位基因组,348例纳入未携带失功能等位基因组。Cox多元回归模型分析结果提示,与未携带失功能等位基因组相比,携带失功能等位基因组的主要不良心脑血管事件发生风险升高270%（风险比=3.702,95%置信区间:1.076～12.735,P=0.038）。在出血风险方面,携带失功能等位基因仅能降低小出血发生风险（风险比=0.655,95%置信区间:0.435～0.986,P=0.043）,对于大出血则无影响（风险比=1.032,95%置信区间:0.228～4.... 

【文章来源】：中国医药. 2020,15(09)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 对象
    1.2 患者资料收集
    1.3 氯吡格雷相关CYP2C19基因型测定与分组
    1.4结局定义
    1.5 随访
    1.6 统计学分析
2 结果
    2.1 临床基本特征
    2.2 MACCEs及出血事件的单因素分析
    2.3 CYP2C19失功能等位基因与MACCEs
    2.4 CYP2C19失功能等位基因与出血事件
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]氯吡格雷抵抗与细胞色素P2C19基因多态性的相关性研究进展[J]. 康飞超,郑加贺.  中国医药. 2018 (03)
[2]氯吡格雷抵抗与基因多态性研究进展[J]. 彭文星,冯频频,石秀锦,杜海燕,仇琪,林阳.  中国医药. 2016 (05)
[3]CYP2C19 Polymorphism and Clinical Outcomes among Patients of Different Races Treated with Clopidogrel:A Systematic Review and Meta-Analysis[J]. 牛璇,毛玲,黄燕,苏冉杰,李剑勇,高原,夏远鹏,贺权威,王梦嵽,李嫚,邹丽,缪小平,胡波.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2015(02)



本文编号：3424988