FADS3基因多态性与冠心病相关性分析

发布时间：2021-10-09 23:46

　　研究目的我们通过病例对照研究探讨中国青岛地区汉族人群脂肪酸去饱和酶FADS3基因rs1000778单核苷酸多态性与冠心病及其病变严重程度的关联,及分别在两组内评估其基因型对血脂浓度可能的影响。研究对象及方法收集2016年3月到2017年11月青岛市立医院心内科住院患者379例,其中冠心病组病人243例,对照组136例,冠心病组病人均经过冠脉造影证实,对照组经过冠脉造影证实血管几乎光滑或行冠状动脉CTA检查无狭窄,且对冠脉病患者以冠脉狭窄的数目分为1支病变、2支病变、3支病变3个亚组。两组对象均进行年龄、性别、吸烟史、高血压病史、糖尿病史、血脂等指标记录。经被采血患者同意后,采集静脉血5ml并提取外周血白细胞DNA。同时应用Agena Mass Array DNA质谱分析系统检测FADS3基因rs100078多态性位点,比较等位基因频率以及基因型频率在两组间的分布,并分析不同基因型的临床特征。使用SPSS22.0软件对所采集的数据进行统计分析。以均数±标准差（x±s）表示计量资料,计数资料则以频数表示。两组间若采用均数比较,则行独立样本t检验,若是计数资料则用构成比方式表示,并用卡方检验... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACTS
引言
中英文缩略词对照表
第1章 材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 入选标准
        1.2.1 冠心病组入组标准
        1.2.2 对照组入组标准
        1.2.3 一般临床资料的诊断标准
    1.3 排除标准
    1.4 实验设备和仪器
    1.5 主要试剂及软件
    1.6 试验方法
        1.6.1 临床资料收集
        1.6.2 引物设计及合成、稀释
        1.6.3 DNA提取
        1.6.4 基因型分型及等位基因的检测
    1.7 统计分析
第2章 结果
    2.1 病例组与对照组临床资料比较
    2.2 SNP基因型及等位基因频率分析
    2.3 SNP基因型与冠心病病变严重程度分析
    2.4 SNP和血脂水平
第3章 讨论
第4章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3427220