miR-22-3p及其潜在靶基因ENO1在肺腺癌中的表达水平及机制探究

发布时间：2021-10-11 12:52

　　微小RNA（microRNAs,miRNAs）是一类小的、非编码的、在进化上保守的RNA。miRNAs大部分与靶向mRNAs的3′非翻译区（3′-untranslated region,3′-UTR）结合,从而诱导翻译抑制。miRNAs调控了大约60%的人类mRNAs。此外,它们还可以作为癌因子或抑癌因子参与肿瘤的发生和发展,进而影响肿瘤的复发和转移。越来越多的研究表明miRNAs参与了肺腺癌（Lung Adenocarcinoma,LUAD）的发展。因此miRNA的改变有可能是LUAD的发生和进展的重要原因之一。本课题组长期从事恶性肿瘤分子靶向研究,近年来对LUAD中非编码RNA的临床意义和分子机制进行了广泛的“计算生物学”大数据挖掘和“实验生物学”验证相结合的工作。前期通过小样本的LUAD组织标本RT-qPCR检测发现miR-22-3p在LUAD组织标本中呈现低表达的趋势。现有的研究发现miR-22-3p差异表达于多种恶性肿瘤,如在视网膜母细胞瘤、食管鳞状细胞癌、乳腺癌和结直肠癌等肿瘤中均表现为低表达,但却高表达于弥漫大B淋巴瘤组织中。miR-22-3p在其他疾病的研究给我们的课题... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：133 页

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RealtimeRT-qPCR检测miR-22-3p在LUAD中的表达

图 1-1 miR-22-3p 与 hsa-U6 内参的扩增曲线和溶解曲线。A:扩增曲线；B：溶解曲线。Figure 1-1 The amplification curve and melting curve diagram of miR-22-3p and hsa-U6 reference. A: Theamplification curve; B: The melting curve.B

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-195靶向调控CHEK1对非小细胞肺癌细胞增殖、转移及侵袭的作用[J]. 罗雷,杨彦辉,李季,王毅,李晓亮,谢晓阳.  局解手术学杂志. 2019(04)
[2]PI3K/AKT/mTOR信号通路及其在卵巢癌治疗中的应用[J]. 赵楠,李玉花,王桂媛,韩凤娟.  生物技术通讯. 2019(02)
[3]原发性支气管肺癌分子靶向治疗的研究进展[J]. 陈蓉,戴元荣.  世界临床药物. 2019(01)
[4]MiR-22靶向调控CD151促进胃癌血管新生的机制研究[J]. 王珣,张鹏,刘智明,胡义奎.  中华全科医学. 2018(12)
[5]miR-22调控VASP抑制胃癌细胞增殖和侵袭[J]. 张红林,贺鑫,张京伟.  武汉大学学报(医学版). 2018(06)
[6]基于内吞作用途径的三叶青黄酮抗肺癌细胞A549的miRNA调控作用[J]. 魏旻俊,陈志炉,浦锦宝,魏克民,刘培刚.  中国中医药科技. 2018(05)
[7]α-烯醇化酶在肝癌组织中的表达及临床意义[J]. 朱威威,陈晓龙,陈建安,何玉婷,余炎,胡秋月,孙冉冉,任志刚,李娟,崔光莹,张敏敏,余祖江.  郑州大学学报(医学版). 2018(04)
[8]MiR-27a-3p在肺腺癌中的表达及意义[J]. 郑荣荣,周志侠,金翔凤,李丽岩,林志娟,吴绍凤,刘玉洪,王建勋.  精准医学杂志. 2018(03)
[9]非小细胞肺癌患者血清miR-22和miR-126的检测及其临床意义[J]. 张玉洁,王微微,商安全,魏军.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2017(12)
[10]miR-22-3p靶向AEG-1抑制非小细胞肺癌细胞增殖[J]. 常永梅,颜文森,江小运,孙聪,刘庆峰,王钧,王明智.  实用医学杂志. 2017(14)

博士论文
[1]miR-370靶向EGFR抑制肺腺癌生长转移的作用机制研究[D]. 刘馨.昆明医科大学 2018
[2]MicroRNA-22-3p通过下调靶基因Sp1抑制肝癌细胞的增殖、转移和侵袭[D]. 朱少亮.广西医科大学 2016

硕士论文
[1]α-烯醇化酶在人肺腺癌组织与血清中的表达及相关性研究[D]. 文庆.南华大学 2018
[2]KIF2C和P53在非小细胞肺癌中的表达及意义[D]. 宋世龙.蚌埠医学院 2015
[3]EMMPRIN、ADAM17表达在肝外胆管癌中的预后价值[D]. 谭勇.南方医科大学 2015



本文编号：3430544