毛细管电泳基因扫描和凝胶电泳异源双链分析在免疫球蛋白/T细胞受体基因重排检测中的应用研究
发布时间：2021-10-25 16:03
目的探讨免疫球蛋白轻链IgK及T细胞抗原受体（TCRγ）基因重排更有效的检测方法。方法收集四川大学华西医院病理科20132014年淋巴组织增生性病变石蜡样本共139例,采用BIOMED-2系统扩增,分别使用毛细管电泳基因扫描和凝胶电泳异源双链分析两种方法进行IgK和TCRγ基因重排检测,比较不同方法之间的检出率。结果 81例行IgK基因重排检测,其中59例病理诊断为B细胞淋巴瘤,毛细管电泳基因扫描检出阳性47例（79.66%）,凝胶电泳异源双链分析检出阳性34例（57.63%）,二者差异有统计学意义（P=0.01）。58例行TCRγ基因重排检测,其中26例病理诊断为T细胞淋巴瘤,毛细管电泳基因扫描检出阳性21例（80.77%）,凝胶电泳异源双链检出阳性17例（65.38%）,差异无统计学意义（P=0.211）。结论毛细管电泳基因扫描在抗原受体基因重排检测中比凝胶电泳异源双链分析有更好的检测灵敏度。
【文章来源】：西部医学. 2016,28(11)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图２淋巴组织反应性增Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ
图２淋巴组织反应性增生基因重排检测结果Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳；Ｂ．凝胶电泳；两种方法ＴｕｂｅＡ、ＴｕｂｅＢ在目标范围内均未查见克隆性扩增峰／扩增条带。图３外周Ｔ细胞淋巴瘤基因重排检测结果（非特指）Ｆｉｇｕｒｅ３ＰｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＴＣＲγｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增峰，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增峰；Ｂ．凝胶电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增条带，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增条带．２．６其他淋巴组织增生性疾病的ＩｇＫ和ＴＣＲ基因重排检测结果１２例反应性增生，７例行ＩｇＫ检测，其中毛细管电泳基恩扫描阳性１例（１４．２９％），凝胶电泳异源双链结果为阴性（图３）；５例进行了ＴＣＲｒ检测，其中毛细管电泳基因扫描检出阳性２例（４０％），凝胶电泳异源双链检出阳性１例（２０％），余为阴性（图４）。３讨论Ｂ或Ｔ淋巴细胞在分化成熟过程中免疫球蛋白或Ｔ细胞受体基因发生重排，形成数目庞大的不同克·１４９２·西部医学２０１６年１１月第２８卷第１１期ＭｅｄＪＷｅｓ
图２淋巴组织反应性增生基因重排检测结果Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳；Ｂ．凝胶电泳；两种方法ＴｕｂｅＡ、ＴｕｂｅＢ在目标范围内均未查见克隆性扩增峰／扩增条带。图３外周Ｔ细胞淋巴瘤基因重排检测结果（非特指）Ｆｉｇｕｒｅ３ＰｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＴＣＲγｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增峰，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增峰；Ｂ．凝胶电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增条带，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增条带．２．６其他淋巴组织增生性疾病的ＩｇＫ和ＴＣＲ基因重排检测结果１２例反应性增生，７例行ＩｇＫ检测，其中毛细管电泳基恩扫描阳性１例（１４．２９％），凝胶电泳异源双链结果为阴性（图３）；５例进行了ＴＣＲｒ检测，其中毛细管电泳基因扫描检出阳性２例（４０％），凝胶电泳异源双链检出阳性１例（２０％），余为阴性（图４）。３讨论Ｂ或Ｔ淋巴细胞在分化成熟过程中免疫球蛋白或Ｔ细胞受体基因发生重排，形成数目庞大的不同克·１４９２·西部医学２０１６年１１月第２８卷第１１期ＭｅｄＪＷｅｓ
【参考文献】：
期刊论文
[1]BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排[J]. 潘鑫艳,冯强,黎贵芸,杨长绍,杨举伦,王丽. 临床与实验病理学杂志. 2015(10)
[2]BIOMED-2系统应用于B细胞非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测的研究[J]. 黄娟,刘浩,曾凡才,陈明,刘萍,莫冬阳,李鑫. 泸州医学院学报. 2015(05)
[3]BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用[J]. 秦海明,匡丽,程琳,王迪,宋福林. 诊断病理学杂志. 2014(06)
[4]BIOMED-2标准化的IG/TCR基因重排克隆性分析系统及其应用研究[J]. 闫庆国,黄高昇,王哲,王璐,郭英. 诊断病理学杂志. 2008(04)
[5]B细胞淋巴瘤IgH基因重排的检测及临床应用[J]. 陆俐丽,林贤东,郑天荣,郑雄伟,力超,周冬梅,何银珠. 福建医药杂志. 2007(06)
[6]淋巴母细胞淋巴瘤及其分子遗传学研究进展[J]. 潘云,李甘地,刘卫平. 中华病理学杂志. 2005(04)
[7]异源双链鉴定法检测淋巴瘤IgH、TCR-β基因重排[J]. 钟梅,吕亚莉,赵坡,李向红. 诊断病理学杂志. 2004(04)
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[9]非霍奇金淋巴瘤的IgH和TCRδ基因重排[J]. 王萍,王瑞年,卢健,陈诗书. 临床与实验病理学杂志. 2002(01)
[10]短链线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳分析DNA片段[J]. 张振中,吴逸明,徐玉宝,吴如金. 中国药科大学学报. 2000(03)
本文编号：3457740
【文章来源】：西部医学. 2016,28(11)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图２淋巴组织反应性增Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ
图２淋巴组织反应性增生基因重排检测结果Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳；Ｂ．凝胶电泳；两种方法ＴｕｂｅＡ、ＴｕｂｅＢ在目标范围内均未查见克隆性扩增峰／扩增条带。图３外周Ｔ细胞淋巴瘤基因重排检测结果（非特指）Ｆｉｇｕｒｅ３ＰｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＴＣＲγｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增峰，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增峰；Ｂ．凝胶电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增条带，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增条带．２．６其他淋巴组织增生性疾病的ＩｇＫ和ＴＣＲ基因重排检测结果１２例反应性增生，７例行ＩｇＫ检测，其中毛细管电泳基恩扫描阳性１例（１４．２９％），凝胶电泳异源双链结果为阴性（图３）；５例进行了ＴＣＲｒ检测，其中毛细管电泳基因扫描检出阳性２例（４０％），凝胶电泳异源双链检出阳性１例（２０％），余为阴性（图４）。３讨论Ｂ或Ｔ淋巴细胞在分化成熟过程中免疫球蛋白或Ｔ细胞受体基因发生重排，形成数目庞大的不同克·１４９２·西部医学２０１６年１１月第２８卷第１１期ＭｅｄＪＷｅｓ
图２淋巴组织反应性增生基因重排检测结果Ｆｉｇｕｒｅ２ＮｅｇａｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩｇｋｉｎｒｅａｃｔｉｖｅｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳；Ｂ．凝胶电泳；两种方法ＴｕｂｅＡ、ＴｕｂｅＢ在目标范围内均未查见克隆性扩增峰／扩增条带。图３外周Ｔ细胞淋巴瘤基因重排检测结果（非特指）Ｆｉｇｕｒｅ３ＰｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＴＣＲγｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａｂｙｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ注：Ａ．毛细管电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增峰，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增峰；Ｂ．凝胶电泳ＴｕｂｅＡ在１４５～２５５ｂｐ范围内见克隆性扩增条带，ＴｕｂｅＢ在８０～２２０ｂｐ范围内见克隆性扩增条带．２．６其他淋巴组织增生性疾病的ＩｇＫ和ＴＣＲ基因重排检测结果１２例反应性增生，７例行ＩｇＫ检测，其中毛细管电泳基恩扫描阳性１例（１４．２９％），凝胶电泳异源双链结果为阴性（图３）；５例进行了ＴＣＲｒ检测，其中毛细管电泳基因扫描检出阳性２例（４０％），凝胶电泳异源双链检出阳性１例（２０％），余为阴性（图４）。３讨论Ｂ或Ｔ淋巴细胞在分化成熟过程中免疫球蛋白或Ｔ细胞受体基因发生重排，形成数目庞大的不同克·１４９２·西部医学２０１６年１１月第２８卷第１１期ＭｅｄＪＷｅｓ
【参考文献】：
期刊论文
[1]BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排[J]. 潘鑫艳,冯强,黎贵芸,杨长绍,杨举伦,王丽. 临床与实验病理学杂志. 2015(10)
[2]BIOMED-2系统应用于B细胞非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测的研究[J]. 黄娟,刘浩,曾凡才,陈明,刘萍,莫冬阳,李鑫. 泸州医学院学报. 2015(05)
[3]BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用[J]. 秦海明,匡丽,程琳,王迪,宋福林. 诊断病理学杂志. 2014(06)
[4]BIOMED-2标准化的IG/TCR基因重排克隆性分析系统及其应用研究[J]. 闫庆国,黄高昇,王哲,王璐,郭英. 诊断病理学杂志. 2008(04)
[5]B细胞淋巴瘤IgH基因重排的检测及临床应用[J]. 陆俐丽,林贤东,郑天荣,郑雄伟,力超,周冬梅,何银珠. 福建医药杂志. 2007(06)
[6]淋巴母细胞淋巴瘤及其分子遗传学研究进展[J]. 潘云,李甘地,刘卫平. 中华病理学杂志. 2005(04)
[7]异源双链鉴定法检测淋巴瘤IgH、TCR-β基因重排[J]. 钟梅,吕亚莉,赵坡,李向红. 诊断病理学杂志. 2004(04)
[8]T、B细胞受体基因重排克隆性分析的应用要略[J]. 闫庆国,郭英,李青,黄高昇. 诊断病理学杂志. 2004(02)
[9]非霍奇金淋巴瘤的IgH和TCRδ基因重排[J]. 王萍,王瑞年,卢健,陈诗书. 临床与实验病理学杂志. 2002(01)
[10]短链线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳分析DNA片段[J]. 张振中,吴逸明,徐玉宝,吴如金. 中国药科大学学报. 2000(03)
本文编号：3457740
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