基因多态性与不明原因习惯性流产的相关性分析
发布时间:2021-10-26 15:53
目的:探讨MTHFR基因多态性与不明原因习惯性流产间的相关性。方法:本次纳入对象为我院妇产科2018年11月~2019年4月收治的不明原因习惯性流产患者30例,选取同期于我院妇产科住院的正常妊娠女性30例设为健康组,检测两组MTHFR基因多态性,主要使用技术为聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)。结果:URPL组TT基因型频率为26.7%,比健康组10.0%更高;CC基因型频率为20.0%,比健康组40.0%更低,比较有统计学差异(P<0.05);两组CT基因型频率为53.3%vs50.0%,比较无统计学差异(P>0.05)。结论:MTHFR基因多态性密切关联于URPL,T等位基因可能为遗传易感因素之一。
【文章来源】:医学食疗与健康. 2020,18(15)
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 一般方法
1.3 统计学方法
2 结果
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]不明原因复发性自然流产患者HVEM基因多态性检测研究[J]. 肖海,娄桂予,张倩,郭谦楠,张照婧,吴东,张梦汀,高越,廖世秀. 重庆医学. 2019(16)
[2]母胎亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与不明原因习惯性流产发生风险的相关性研究[J]. 李乾,常亮,刘平,刘娟,路建波,高华方,马旭. 生殖医学杂志. 2018(10)
[3]雌激素受体β基因多态性和不明原因复发性流产的关系探讨[J]. 郭春燕,艾红梅. 实用妇产科杂志. 2018(04)
[4]MTHFR的基因多态性与原因不明复发性流产的相关性分析[J]. 黄山鹰,唐国玲,刘庆芝,姚吉龙,姚秀华. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2017(05)
[5]河南汉族父亲MTHFR基因对母亲不明原因反复自然流产的影响[J]. 郭谦楠,冯战启,康冰,王瑜,邢孟艳,龙建纲. 重庆医学. 2016(13)
本文编号:3459783
【文章来源】:医学食疗与健康. 2020,18(15)
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 一般方法
1.3 统计学方法
2 结果
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]不明原因复发性自然流产患者HVEM基因多态性检测研究[J]. 肖海,娄桂予,张倩,郭谦楠,张照婧,吴东,张梦汀,高越,廖世秀. 重庆医学. 2019(16)
[2]母胎亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与不明原因习惯性流产发生风险的相关性研究[J]. 李乾,常亮,刘平,刘娟,路建波,高华方,马旭. 生殖医学杂志. 2018(10)
[3]雌激素受体β基因多态性和不明原因复发性流产的关系探讨[J]. 郭春燕,艾红梅. 实用妇产科杂志. 2018(04)
[4]MTHFR的基因多态性与原因不明复发性流产的相关性分析[J]. 黄山鹰,唐国玲,刘庆芝,姚吉龙,姚秀华. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2017(05)
[5]河南汉族父亲MTHFR基因对母亲不明原因反复自然流产的影响[J]. 郭谦楠,冯战启,康冰,王瑜,邢孟艳,龙建纲. 重庆医学. 2016(13)
本文编号:3459783
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3459783.html
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