外周血白细胞中GBGT1基因高表达是诊断AMI的分子标记
发布时间：2021-11-06 13:22
研究背景在红细胞表面表达Forssman抗原的FORS血型系统（ISBT No.031）是2012年被发现的最新的血型系统,其在人类中的编码基因为GBGT1。编码α-1,3-N-乙酰半乳糖氨基转移酶（α-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase EC2.4.1.88）,负责FS抗原合成的最后一步。近年来,研究人员发现GBGT1基因若发生c.688G>A、c.887A>G、c.363C>A等单核苷酸突变可以使人类红细胞FS抗原表达阴性,然而,突变c.887G>A却可以使红细胞表面表达FS抗原。同时,Fs在癌症和非造血组织中的表达已有报道。利用FS探针,发现其RNA在胎盘、卵巢和外周血白细胞RNA表达水平高,而胸腺和睾丸RNA表达水平低。并且,在多种人类肿瘤组织中也检测到了FS抗原,包括肝癌、胃癌、结肠癌和肺肿瘤的胆道腺癌转移瘤。本课题组在前期进行的急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction,AMI）患者外周血差异基因表达分析中发现,急性心肌梗死患者外周血中GBGT1基因呈显著高表达。目的本研究通过进一步扩...
【文章来源】： 吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：42 页
【文章目录】：
中文摘要
abstract
缩略词索引表
第1章 引言
第2章 文献综述
2.1 冠心病的流行病学特点
2.2 冠心病的病理生理过程及血脂异常与冠心病的关系
2.3 基因检测在冠心病诊断中的应用
2.4 脂代谢的相关基因
2.5 GBGT1 基因的研究进展
第3章 研究对象和方法
第一部分 GBGT1 基因在冠心病病人外周血转录水平的表达
3.1 研究对象
3.2 研究材料及设备
3.3 研究方法
3.3.1 外周血采集
3.3.2 外周血总RNA提取
3.3.3 总RNA样本的鉴定
3.3.4 cDNA合成
3.3.5 实时荧光定量PCR检测
3.4 统计学分析
第二部分 GBGT1 基因细胞水平功能验证
3.5 研究对象
3.6 研究材料及设备
3.7 研究方法
3.7.1 GBGT1 基因表达载体的构建
3.7.2 健康人肝细胞培养及细胞转染
3.7.3 转染效率初步测定
3.7.4 人肝细胞总蛋白的提取以及甘油三酯、胆固醇的测定
3.7.5 Western blot分析
3.7.6 人肝细胞总RNA的提取和cDNA的合成
3.7.7 PCR array分析
3.8 统计学分析
第4章 结果
第一部分 GBGT1 基因在AMI患者外周血转录水平的表达
4.1 研究对象临床资料分析
4.2 外周血白细胞中GBGT1 基因相对表达量分析
4.3 logistic回归分析GBGT1 基因mRNA表达量与AMI的相关性
4.4 GBGT1 基因相对表达量在AMI诊断中的ROC曲线
4.5 GBGT1 基因表达量与冠状动脉粥样硬化程度的logistic回归分析
第二部分 GBGT1 基因细胞水平功能验证
4.6 人肝细胞转染效率检测
4.7 人肝细胞转染后RT-PCR及 western Blot结果分析
4.8 甘油三酯、胆固醇浓度分析
4.9 GBGT1 过表达后PCR-array分析
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介
在学期间所取得的科研成果
致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone [J]. Li YANG, Jin Bo YANG, Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG, XinYing YANG, Ta Yuan CHANG, Bo Liang LI State Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road Shanghai 200031, China. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756; USA.. Cell Research. 2004(04)
本文编号：3479911
【文章来源】： 吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：42 页
【文章目录】：
中文摘要
abstract
缩略词索引表
第1章 引言
第2章 文献综述
2.1 冠心病的流行病学特点
2.2 冠心病的病理生理过程及血脂异常与冠心病的关系
2.3 基因检测在冠心病诊断中的应用
2.4 脂代谢的相关基因
2.5 GBGT1 基因的研究进展
第3章 研究对象和方法
第一部分 GBGT1 基因在冠心病病人外周血转录水平的表达
3.1 研究对象
3.2 研究材料及设备
3.3 研究方法
3.3.1 外周血采集
3.3.2 外周血总RNA提取
3.3.3 总RNA样本的鉴定
3.3.4 cDNA合成
3.3.5 实时荧光定量PCR检测
3.4 统计学分析
第二部分 GBGT1 基因细胞水平功能验证
3.5 研究对象
3.6 研究材料及设备
3.7 研究方法
3.7.1 GBGT1 基因表达载体的构建
3.7.2 健康人肝细胞培养及细胞转染
3.7.3 转染效率初步测定
3.7.4 人肝细胞总蛋白的提取以及甘油三酯、胆固醇的测定
3.7.5 Western blot分析
3.7.6 人肝细胞总RNA的提取和cDNA的合成
3.7.7 PCR array分析
3.8 统计学分析
第4章 结果
第一部分 GBGT1 基因在AMI患者外周血转录水平的表达
4.1 研究对象临床资料分析
4.2 外周血白细胞中GBGT1 基因相对表达量分析
4.3 logistic回归分析GBGT1 基因mRNA表达量与AMI的相关性
4.4 GBGT1 基因相对表达量在AMI诊断中的ROC曲线
4.5 GBGT1 基因表达量与冠状动脉粥样硬化程度的logistic回归分析
第二部分 GBGT1 基因细胞水平功能验证
4.6 人肝细胞转染效率检测
4.7 人肝细胞转染后RT-PCR及 western Blot结果分析
4.8 甘油三酯、胆固醇浓度分析
4.9 GBGT1 过表达后PCR-array分析
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介
在学期间所取得的科研成果
致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone [J]. Li YANG, Jin Bo YANG, Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG, XinYing YANG, Ta Yuan CHANG, Bo Liang LI State Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road Shanghai 200031, China. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756; USA.. Cell Research. 2004(04)
本文编号：3479911
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3479911.html
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