血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

发布时间：2021-11-17 20:03

　　目的综合评估血管紧张素I转换酶（ACE）插入/缺失（I/D）遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病（T2DN）发病风险的关系。方法应用中国知网（CNKI）及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44（1.25,1.66）;基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42（1.15,1.76）和1.75（1.46,2.10）。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生... 

【文章来源】：重庆医学. 2017,46(24)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 文献检索
    1.2 检索文献纳入与排除
        1.2.1 纳入标准
        1.2.2 排除标准
    1.3 资料提取
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 纳入文献基本资料特征
    2.2 Meta分析结果
        2.2.1 ACE I/D多态位点等位基因与T2DN的发病风险
        2.2.2 ACE基因I/D位点不同遗传模型与T2DN的发病风险
        2.2.3 文献发表偏倚情况
        2.2.4 敏感度和异质性来源分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]ACE和eNOS2个基因多态性并存与糖尿病肾病的相关性[J]. 安新焕,崔文龙,宋滇平,梁干雄,武会娟,武彦峰.  昆明医科大学学报. 2015(11)
[2]ACE及AGT基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关系[J]. 刘品力,陈燕玲.  中国老年学杂志. 2015(15)
[3]血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病发病风险相关性的Meta分析[J]. 彭少华,陈婷,李彩蓉,陈勇.  中国全科医学. 2012(35)
[4]2型糖尿病肾病与ACE基因多态性的相关性研究[J]. 丁蔷薇,马亚楠,江新泉.  泰山医学院学报. 2012(05)
[5]血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的关联性[J]. 阚瑛,赵焱,阚珣,李才.  吉林大学学报(医学版). 2009(02)
[6]2型糖尿病肾病患者ACE基因I/D、AGT基因T174M多态性分析[J]. 钟卫干.  广西医科大学学报. 2008(06)
[7]血管紧张素转化酶基因多态性与Ⅱ型糖尿病肾病的关系[J]. 步天栩,周建新,李昕,高硕.  天津医科大学学报. 2008(03)
[8]血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性[J]. 王群,马增霞,邱书娟.  山东医药. 2007(26)
[9]昆明地区汉族2型糖尿病肾病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性的相关性研究[J]. 李博一,罗平,文磊.  实用糖尿病杂志. 2007(01)
[10]内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性研究[J]. 谢基明,王玉珍,岳秀兰,秦文斌,雎天林.  内蒙古医学院学报. 2006(01)



本文编号：3501567