茶树脂肪酸去饱和酶家族基因的克隆与表达分析

发布时间：2021-11-21 22:03

　　以茶树品种‘铁观音’为试材,利用RT-PCR技术克隆得到5个脂肪酸去饱和酶（fatty acid desaturase,FAD）家族基因的cDNA序列,分别命名为Cs FAD2-2、CsFAD3、Δ7-CsFAD、Δ8-CsFAD和CsFAB2,其编码序列长度1 137～1 320 bp。系统发育与基序分析结果表明,茶树FAD成员来自4个亚家族,即ω3/ω6-FAD亚家族、Δ7/Δ9-FAD亚家族、FrontendFAD亚家族和FAB亚家族。同一亚家族成员的保守基序一致,而不同亚家族的保守基序存在较大不同。荧光定量PCR结果表明,5个CsFAD家族基因都显著响应低温诱导,Δ8-CsFAD对低温胁迫响应最强烈,表达水平上调千倍;外源ABA处理后,除CsFAD3外,其他4个CsFAD基因的表达均上调2倍以上;干旱胁迫下,5个Cs FAD中CsFAD2-2、Δ7-CsFAD和Δ8-CsFAD表达水平都上调1.5倍以上,其中Δ8-CsFAD的表达上调最大,达5.5倍,而CsFAD3和CsFAB2的表达受到干旱处理抑制显著下调。克隆并分析Δ8-CsFAD启动子,发现存在多种与逆境胁迫响应相关的顺... 

【文章来源】：园艺学报. 2020,47(06)北大核心CSCD

【文章页数】：12 页

【部分图文】：

5个CsFAD基因的扩增

通过MEME在线程序对5个茶树FAD家族成员与其同源的拟南芥FAD成员进行保守基序分析。如图3所示，同一亚家族的FAD成员间保守基序完全一致，而不同亚家族的保守基序存在较大不同。其中，同属于ω3/ω6-FAD亚家族的Cs FAD2-2、Cs FAD3、AtFAD2a和AtFAD3a存在相同5个保守基序（基序1、2、3、4和5）；同属于Δ7/Δ9-FAD亚家族的Δ7-CsFAD和AtFAD5存在相同3个保守基序（基序1、5和6）；同属于Front end FAD亚家族的Δ8-CsFAD和AtSLD1.2存在相同的基序2和基序7；同属于FAB亚家族的CsFAB2和AtFAB2.1存在相同的基序7和基序8。这些特异的保守基序暗示不同的FAD亚家族成员在植物中发挥不同的功能。图3 CsFAD蛋白的保守基序分析

CsFAD蛋白的保守基序分析

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3510334