结直肠癌中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定的相关性

发布时间：2022-01-02 01:21

　　目的通过检测结直肠癌（colorectal cancer,CRC）中KRAS、NRAS基因突变和微卫星不稳定（microsatellite instability,MSI）情况,探讨CRC中KRAS、NRAS基因突变与MSI的相关性。方法采用免疫组织化学法（immunohistochemistry,IHC）检测210例CRC患者中4种错配修复（mismatch repair,MMR）蛋白的表达情况;应用荧光多重PCR-毛细管电泳检测MSI的分布情况;应用扩增阻碍突变系统（amplification refractory mutation system,ARMS）-荧光PCR法检测CRC患者KRAS、NRAS基因的突变情况。结果 MMR蛋白表达总缺失率为9. 5%（20/210）,其中MLH1、PMS2、MSH2和MSH6的表达缺失率分别为6. 7%（14/210）、6. 2%（13/210）、1%（2/210）和1. 9%（4/210）;210例CRC微卫星高不稳定性（high-level microsatellite instability,MSI-H）的发生率为10. 5%（22/... 

【文章来源】：中国生物制品学杂志. 2020,33(08)CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

MMR蛋白在CRC中的表达情况（IHC，×200)

通过Kaplan-Meier生存分析法对总生存期进行单因素分析，得出病理分期、发生远处转移、KRAS基因突变是CRC预后不良的因素（χ2分别为9.537、22.354和0.086,P均<0.05）。生存分析显示，病理Ⅰ/Ⅱ期的总生存期比病理Ⅲ/Ⅳ期长，无远处转移的总生存期比有远处转移的生存期长，KRAS基因野生型的总生存期比KRAS基因突变型长。见图2。对有意义的单因素进行COX比例风险回归模型多因素分析，得出发生远处转移、KRAS基因突变是影响CRC患者预后的独立危险因素，见表4。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3563185