玉米萜类合成酶基因TPS6的功能及表达调控研究
发布时间:2022-01-05 03:28
玉米(Zea mays L.)作为我国重要的粮食作物和工业原料在国民经济中占据重要地位。玉米病虫害和干旱是影响玉米产量和质量的重要因素。已有的研究结果表明玉米萜类合成酶在玉米的逆境胁迫响应中起到非常重要的作用。虽然在过去的三十年中对玉米萜类合成酶基因做了大量的研究,但是对于玉米萜类合成酶基因的功能和表达调控机制我们了解的仍然不够深入。本研究以玉米萜类合成酶基因TPS6及其启动子为主要研究对象,目的是阐明玉米萜类合成酶基因TPS6的功能和表达调控机制。实时定量PCR方法系统检测了TPS6基因在玉米自交系B73幼苗期的表达。玉米幼苗期的叶片中TPS6基因表达量极低,当用植物激素茉莉酸(jasmonates,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、乙烯(ethylene,ET)及JA/ET混合处理后,TPS6表达无显著上升;用虫害(粘虫)处理后TPS6表达量也无显著上升;而玉米黑粉菌处理后TPS6基因明显受到诱导,随着时间的延长表达量显著上升,到第6天达到最高值。正常条件下玉米B73根中7PS6基因有一定的表达,用不同激素处理后,只...
【文章来源】:中国农业科学院北京市
【文章页数】:81 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1植物体内虫害?
虫害等(Bari?and?Jones,?2009)。但激素在响应胁迫反应时并不总是单一的发挥作用或??扮演一成不变的角色(Bari?and?Jones,?2009;?Navarro?et?al.,2008;?Nishiyama?et?al.,?2013),??它们之间相互影响构成一个调控网络(图1-2)。??^?imvm??/桃,、?丄??/?\?<?i??y?t?\?總Itf?Auxin?re>?pen*i?9??/?/?i?一\I?\?邈?JU.隱?m??/?\?I?、、??\?f?)?mem??\?.?A?5?^?撕?|?Z??\l?|?毯??图1-2植物激素信号网络及胁迫响应时的相互作用(Vermaetal.,?2016)??Fig.?l-2Tlie?plant?honnone?signaling?networks?and?their?crosstalk?in?stress?responses?(Verma?et??al”?2016)??前人对ABA在非生物胁迫条件下参与植物的防御反应进行了深入的研究??(VennaetaL,2016;)。在高盐、干旱等高渗条件下,ABA合成相关基因,如玉米黄质环??3??
Fig.?1-3?Phylogenetic?tree?of?the?AP2/ERF?family?transcription?factors?in?green?plants?(Mzoi?et?aL,??2012)??1.3.2?AP2/ERF转录因子在生物和非生物胁迫反应中的作用??AP2/ERF转录因子在植物体内参与多个信号传导途径的调控,与植物的生长发??育,响应生物及非生物胁迫密切相关。??己有的研究表明ERF转录因子受到生物和非生物胁迫的诱导,这些胁迫包括病??菌感染,盐胁迫,损伤,干旱,低氧,温度胁迫以及与胁迫相关的乙烯,茉莉酸和脱落??酸等激素(LicausietaL,?2013)。在植物中改变某些ERF基因的表达能够增加植物对??生物胁迫的耐受性。如在拟南芥中ERF1和ORA59能够提高拟南芥对病菌的抗性??(Lorenzo?et?al.,2003;?Zarei?et?aL,2011),RAP2.2在防御葡萄孢菌和乙烯响应中起重要??作用(Zhao?etaL,?2012)。在水稻中过表达烟草OPBP1同样也能够提高水稻对病菌的??抗性(Chen?and?Guo,?2008),而将OSERF922基因敲除掉后会增加水稻对稻瘟病的抗??性(Liu?etaL,?2012)。??DREBs主要参与植物的非生物胁迫响应(Licausi?et?aL,2013)。拟南芥??
本文编号:3569636
【文章来源】:中国农业科学院北京市
【文章页数】:81 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1植物体内虫害?
虫害等(Bari?and?Jones,?2009)。但激素在响应胁迫反应时并不总是单一的发挥作用或??扮演一成不变的角色(Bari?and?Jones,?2009;?Navarro?et?al.,2008;?Nishiyama?et?al.,?2013),??它们之间相互影响构成一个调控网络(图1-2)。??^?imvm??/桃,、?丄??/?\?<?i??y?t?\?總Itf?Auxin?re>?pen*i?9??/?/?i?一\I?\?邈?JU.隱?m??/?\?I?、、??\?f?)?mem??\?.?A?5?^?撕?|?Z??\l?|?毯??图1-2植物激素信号网络及胁迫响应时的相互作用(Vermaetal.,?2016)??Fig.?l-2Tlie?plant?honnone?signaling?networks?and?their?crosstalk?in?stress?responses?(Verma?et??al”?2016)??前人对ABA在非生物胁迫条件下参与植物的防御反应进行了深入的研究??(VennaetaL,2016;)。在高盐、干旱等高渗条件下,ABA合成相关基因,如玉米黄质环??3??
Fig.?1-3?Phylogenetic?tree?of?the?AP2/ERF?family?transcription?factors?in?green?plants?(Mzoi?et?aL,??2012)??1.3.2?AP2/ERF转录因子在生物和非生物胁迫反应中的作用??AP2/ERF转录因子在植物体内参与多个信号传导途径的调控,与植物的生长发??育,响应生物及非生物胁迫密切相关。??己有的研究表明ERF转录因子受到生物和非生物胁迫的诱导,这些胁迫包括病??菌感染,盐胁迫,损伤,干旱,低氧,温度胁迫以及与胁迫相关的乙烯,茉莉酸和脱落??酸等激素(LicausietaL,?2013)。在植物中改变某些ERF基因的表达能够增加植物对??生物胁迫的耐受性。如在拟南芥中ERF1和ORA59能够提高拟南芥对病菌的抗性??(Lorenzo?et?al.,2003;?Zarei?et?aL,2011),RAP2.2在防御葡萄孢菌和乙烯响应中起重要??作用(Zhao?etaL,?2012)。在水稻中过表达烟草OPBP1同样也能够提高水稻对病菌的??抗性(Chen?and?Guo,?2008),而将OSERF922基因敲除掉后会增加水稻对稻瘟病的抗??性(Liu?etaL,?2012)。??DREBs主要参与植物的非生物胁迫响应(Licausi?et?aL,2013)。拟南芥??
本文编号:3569636
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