基因检测指导个体化叶酸补充预防新生儿缺陷性疾病效果

发布时间：2022-01-21 11:34

　　目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成还原酶（MTRR）基因检测指导个体化补充叶酸预防新生儿缺陷性疾病的临床价值。方法:选择2015年1月—2018年10月4621例于本院优生优育门诊咨询计划妊娠的育龄妇女,根据自愿原则分为两组,观察组（2745例）妊娠前采集静脉血检测MTHFR C677T、A1298C位点、MTRR A66G位点基因多态性,根据基因突变情况评估叶酸利用能力风险等级,并给予个性化叶酸补充指导;对照组（1876例）采用传统叶酸补充方式。观察两组新生儿缺陷性疾病、不良妊娠结局发生情况。结果:观察组MTRR A66G位点基因分型、等位基因与中国常模比较无差异,2745例叶酸利用能力正常549例（20.0%）,略差247例（9.0%）,较差823例（30.0%）,很差1126例（41.0%）;获得随访4431例（96.0%）,观察组妊娠后（2732例）发生自然流产（0.11%）、早产（0.15%）、21-三体（0.09%）、神经管畸形（0.09%）、唇腭裂（0.09%）、胎儿生长发育受限（0.06%）、先心病发生率（0.09%）均低于对照组（P<0.... 

【文章来源】：中国计划生育学杂志. 2020,28(08)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 检测及补充叶酸方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 一般临床资料
    2.2 观察组各位点基因型检测
    2.3 观察组叶酸利用能力风险分析
    2.4 两组妊娠结局比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3600184