氨氮胁迫对大口黑鲈耗氧率、相关组织酶活及TLR2、IRF4基因的影响
发布时间：2022-01-23 13:00
在集约化养殖中,尤其在工厂式循环水养殖系统,由于过高的养殖密度、增加了投喂量、未及时清理残饵排泄物等因素,通常会引起氨氮在水体中逐渐积累,对经济鱼类产生不利的影响。然而在大口黑鲈中,关于氨氮胁迫的报道较少,对且其解毒机制尚不明确。因此研究氨氮对大口黑鲈的毒性作用具有重要意义。本研究以大口黑鲈为对象,首先研究了氨氮胁迫对其生长和代谢状况的影响;其次探究了氨氮的胁迫作用对其生理生化指标的影响;最后从免疫基因的方面分析其分子指标响应机制。主要研究内容和结果如下:采用封闭流水式实验方法,研究了氨氮、温度和体重对大口黑鲈（Micropterus salmoides）耗氧率、窒息点的影响。结果表明:在设定的总氨氮浓度0-8.61mg/L范围,随着氨氮浓度增加,大口黑鲈幼鱼耗氧率呈现先增加后降低的趋势,峰值为0.338mg/（g·h）,窒息点随着氨氮浓度的增加而递增,影响显著（P<0.05）;在13-33°C的实验温度范围,随着温度升高,耗氧率先增加,在29°C时达到峰值0.392mg/（g·h）,随后出现下降。在体重6.66-15.87g范围,耗氧率随着体重的增加而下降,最低值为0.112m...
【文章来源】：浙江海洋大学浙江省
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TLR信号通路[92]
21渐增高；28.5mg/L和38mg/L氨氮处理组呈现先升高后降低的变化趋势。胁迫浓度越高出现峰值的时间越早，28.5mg/L氨氮处理组在24-48h达到峰值，38mg/L氨氮处理组在6h均达到峰值且各时间段差异显著(P<0.05)。除了肝脏的38mg/L氨氮处理组T-SOD活性在48h后显著低于正常水平(P<0.05)，其他组织则是在28.5mg/L、38mg/L氨氮处理组的72h-96h出现低于正常水平(P<0.05)。与对照组相比，19mg/L氨氮处理组表现了氨氮对T-SOD活性具有诱导作用，而28.5mg/L和38mg/L氨氮处理组随时间的变化整体上呈现“诱导-抑制”的趋势，到达峰值过后表现为抑制作用。图3-1大口黑鲈幼鱼不同组织T-SOD随氨氮胁迫时间的变化情况Fig3.1EffectsofammoniaexposureonT-SODindifferenttissuesofjuvenileMicropterussalmoides不同小写字母表示存在显著差异(P<0.05)；下同Thereweresignificantdifferencesbetweendifferentlower-caseletters(P<0.05)；thesameappliesbelow
223.2.1.2氨氮胁迫对大口黑鲈幼鱼T-AOC的影响随着胁迫时间延长，由图3-2可知，不同氨氮浓度均会对大口黑鲈各组织T-AOC产生极显著影响(P<0.01)；并且存在组织差异性，根据峰值出现大小，胁迫前依次为：肠>肝脏>鳃丝>脑>肾脏(P<0.05)；胁迫后为：肝脏>鳃丝>肠>脑>肾脏(P<0.05)。氨氮胁迫后大口黑鲈各组织T-AOC活性整体呈现先升高后降低的变化趋势且有显著差异(P<0.05)。胁迫浓度越高，整体来看出现峰值的时间越早。19mg/L和28.5mg/L氨氮处理组T-AOC在12h-48h期间达到峰值，38mg/L氨氮处理组则出现在12h-24h期间。肝脏、鳃丝和肠组织的28.5mg/L、38mg/L氨氮处理组在48-96hT-AOC低于正常水平(P<0.05)，肾、脑组织则是在38mg/L氨氮处理组的72-96h期间。各个氨氮处理组T-AOC活性随时间的变化在各组织中总体呈现“先高后低”的变化趋势。图3-2大口黑鲈幼鱼不同组织T-AOC随氨氮胁迫时间的变化情况Fig3.2EffectsofammoniaexposureonT-AOCindifferenttissuesofjuvenileMicropterussalmoides
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于RNA-Seq高通量测序技术的大口黑鲈转录组分析[J]. 黄勇,龚望宝,陈海刚,熊建利,孙西红. 南方水产科学. 2019(01)
[2]鱼类Toll样受体对病毒的识别、响应及信号传导[J]. 祝雅晨,张杰,赵贤亮,孔祥会. 水产科学. 2019(01)
[3]重金属暴露引起鱼体氧化应激反应的研究进展[J]. 罗其勇. 安徽农业科学. 2018(25)
[4]急性氨氮毒性对黄颡鱼头肾巨噬细胞抗氧化及炎症相关基因表达的影响[J]. 李冰,张木子,黎明,袁莉霞,王日昕. 水产学报. 2018(12)
[5]海洋无脊椎动物抗氧化酶研究进展[J]. 李亚男,张海滨. 海洋通报. 2018(03)
[6]氨氮对中国鲈幼鱼的急性毒性试验[J]. 崔宽宽,尤宏争,丁子元,任涵玮,李灏,郑艳坤,包海岩,张勤. 科学养鱼. 2018(05)
[7]急性氨氮暴露对大弹涂鱼炎性反应相关基因表达的影响[J]. 宋美泽,黎明,李健,袁莉霞,王日昕,石戈. 水产学报. 2018(11)
[8]鱼的消化生理与鱼饵料的加工工艺[J]. 王永昌,梅方超,王四维. 饲料工业. 2018(02)
[9]短须裂腹鱼幼鱼耗氧率和临界窒息点的测定[J]. 龚达荣,李光华,董书春,陈文善. 水产科技情报. 2018(01)
[10]瓦氏黄颡鱼（Pelteobagrus vachellii）Toll样受体2（TLR2）基因克隆及免疫功能[J]. 覃川杰,龚全,文正勇,袁登越,王均,贺扬,邵婷. 海洋与湖沼. 2018(01)
博士论文
[1]肠道粘附菌群稳态作为鱼类健康评估指标的探究[D]. 胡俊.华中农业大学 2017
[2]赤眼鳟和草鱼TLR22的结构差异及应对GCRV感染的表达特性[D]. 王荣华.湖南农业大学 2017
[3]光照对皱纹盘鲍生长、行为、生理的影响及其机制研究[D]. 高霄龙.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2016
[4]基于斑马鱼行为变化的水质预警研究[D]. 黄毅.西安建筑科技大学 2014
[5]几种重要外源因子对草鱼肝细胞活力、抗氧化、凋亡和热应激蛋白表达的影响[D]. 崔彦婷.南京农业大学 2014
[6]重金属对斑马鱼的毒性效应及作用机制研究[D]. 殷健.北京协和医学院 2014
硕士论文
[1]静电纺丝法构建基于聚己内酯多级微纳结构及其血液相容性[D]. 栾兴坤.青岛科技大学 2019
[2]大黄鱼干扰素调节因子IRF4、IRF8和IRF9的基因特征及表达分析[D]. 唐晶腾.浙江海洋大学 2019
[3]曝气推流装置的设计及运行对循环水养殖系统的影响[D]. 胡佳纯.华南理工大学 2018
[4]高温胁迫对白梭吻鲈生理生化的影响及其HSC70基因的克隆与表达[D]. 王国成.苏州大学 2017
[5]日粮肌醇对团头鲂幼鱼生长、非特异免疫及相关免疫基因表达的影响[D]. 崔红红.南京农业大学 2014
[6]草鱼免疫器官个体发育的组织结构和免疫细胞变化[D]. 雷雪彬.上海海洋大学 2013
[7]鲈鱼电压门控型钾离子通道spKv1.3的克隆及功能特征研究[D]. 王永杰.国家海洋局第一海洋研究所 2012
本文编号：3604400
【文章来源】：浙江海洋大学浙江省
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TLR信号通路[92]
21渐增高；28.5mg/L和38mg/L氨氮处理组呈现先升高后降低的变化趋势。胁迫浓度越高出现峰值的时间越早，28.5mg/L氨氮处理组在24-48h达到峰值，38mg/L氨氮处理组在6h均达到峰值且各时间段差异显著(P<0.05)。除了肝脏的38mg/L氨氮处理组T-SOD活性在48h后显著低于正常水平(P<0.05)，其他组织则是在28.5mg/L、38mg/L氨氮处理组的72h-96h出现低于正常水平(P<0.05)。与对照组相比，19mg/L氨氮处理组表现了氨氮对T-SOD活性具有诱导作用，而28.5mg/L和38mg/L氨氮处理组随时间的变化整体上呈现“诱导-抑制”的趋势，到达峰值过后表现为抑制作用。图3-1大口黑鲈幼鱼不同组织T-SOD随氨氮胁迫时间的变化情况Fig3.1EffectsofammoniaexposureonT-SODindifferenttissuesofjuvenileMicropterussalmoides不同小写字母表示存在显著差异(P<0.05)；下同Thereweresignificantdifferencesbetweendifferentlower-caseletters(P<0.05)；thesameappliesbelow
223.2.1.2氨氮胁迫对大口黑鲈幼鱼T-AOC的影响随着胁迫时间延长，由图3-2可知，不同氨氮浓度均会对大口黑鲈各组织T-AOC产生极显著影响(P<0.01)；并且存在组织差异性，根据峰值出现大小，胁迫前依次为：肠>肝脏>鳃丝>脑>肾脏(P<0.05)；胁迫后为：肝脏>鳃丝>肠>脑>肾脏(P<0.05)。氨氮胁迫后大口黑鲈各组织T-AOC活性整体呈现先升高后降低的变化趋势且有显著差异(P<0.05)。胁迫浓度越高，整体来看出现峰值的时间越早。19mg/L和28.5mg/L氨氮处理组T-AOC在12h-48h期间达到峰值，38mg/L氨氮处理组则出现在12h-24h期间。肝脏、鳃丝和肠组织的28.5mg/L、38mg/L氨氮处理组在48-96hT-AOC低于正常水平(P<0.05)，肾、脑组织则是在38mg/L氨氮处理组的72-96h期间。各个氨氮处理组T-AOC活性随时间的变化在各组织中总体呈现“先高后低”的变化趋势。图3-2大口黑鲈幼鱼不同组织T-AOC随氨氮胁迫时间的变化情况Fig3.2EffectsofammoniaexposureonT-AOCindifferenttissuesofjuvenileMicropterussalmoides
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于RNA-Seq高通量测序技术的大口黑鲈转录组分析[J]. 黄勇,龚望宝,陈海刚,熊建利,孙西红. 南方水产科学. 2019(01)
[2]鱼类Toll样受体对病毒的识别、响应及信号传导[J]. 祝雅晨,张杰,赵贤亮,孔祥会. 水产科学. 2019(01)
[3]重金属暴露引起鱼体氧化应激反应的研究进展[J]. 罗其勇. 安徽农业科学. 2018(25)
[4]急性氨氮毒性对黄颡鱼头肾巨噬细胞抗氧化及炎症相关基因表达的影响[J]. 李冰,张木子,黎明,袁莉霞,王日昕. 水产学报. 2018(12)
[5]海洋无脊椎动物抗氧化酶研究进展[J]. 李亚男,张海滨. 海洋通报. 2018(03)
[6]氨氮对中国鲈幼鱼的急性毒性试验[J]. 崔宽宽,尤宏争,丁子元,任涵玮,李灏,郑艳坤,包海岩,张勤. 科学养鱼. 2018(05)
[7]急性氨氮暴露对大弹涂鱼炎性反应相关基因表达的影响[J]. 宋美泽,黎明,李健,袁莉霞,王日昕,石戈. 水产学报. 2018(11)
[8]鱼的消化生理与鱼饵料的加工工艺[J]. 王永昌,梅方超,王四维. 饲料工业. 2018(02)
[9]短须裂腹鱼幼鱼耗氧率和临界窒息点的测定[J]. 龚达荣,李光华,董书春,陈文善. 水产科技情报. 2018(01)
[10]瓦氏黄颡鱼（Pelteobagrus vachellii）Toll样受体2（TLR2）基因克隆及免疫功能[J]. 覃川杰,龚全,文正勇,袁登越,王均,贺扬,邵婷. 海洋与湖沼. 2018(01)
博士论文
[1]肠道粘附菌群稳态作为鱼类健康评估指标的探究[D]. 胡俊.华中农业大学 2017
[2]赤眼鳟和草鱼TLR22的结构差异及应对GCRV感染的表达特性[D]. 王荣华.湖南农业大学 2017
[3]光照对皱纹盘鲍生长、行为、生理的影响及其机制研究[D]. 高霄龙.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2016
[4]基于斑马鱼行为变化的水质预警研究[D]. 黄毅.西安建筑科技大学 2014
[5]几种重要外源因子对草鱼肝细胞活力、抗氧化、凋亡和热应激蛋白表达的影响[D]. 崔彦婷.南京农业大学 2014
[6]重金属对斑马鱼的毒性效应及作用机制研究[D]. 殷健.北京协和医学院 2014
硕士论文
[1]静电纺丝法构建基于聚己内酯多级微纳结构及其血液相容性[D]. 栾兴坤.青岛科技大学 2019
[2]大黄鱼干扰素调节因子IRF4、IRF8和IRF9的基因特征及表达分析[D]. 唐晶腾.浙江海洋大学 2019
[3]曝气推流装置的设计及运行对循环水养殖系统的影响[D]. 胡佳纯.华南理工大学 2018
[4]高温胁迫对白梭吻鲈生理生化的影响及其HSC70基因的克隆与表达[D]. 王国成.苏州大学 2017
[5]日粮肌醇对团头鲂幼鱼生长、非特异免疫及相关免疫基因表达的影响[D]. 崔红红.南京农业大学 2014
[6]草鱼免疫器官个体发育的组织结构和免疫细胞变化[D]. 雷雪彬.上海海洋大学 2013
[7]鲈鱼电压门控型钾离子通道spKv1.3的克隆及功能特征研究[D]. 王永杰.国家海洋局第一海洋研究所 2012
本文编号：3604400
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