联合V600E基因检测在甲状腺结节穿刺细胞学诊断为BethesdaⅢ类中的辅助诊断作用

发布时间：2022-01-23 14:52

　　目的分析甲状腺结节穿刺细胞学（fine-needle aspiration,FNA）诊断为意义不明确的细胞非典型病变或意义不明确的滤泡性病变（atypia of undetermined significance or follicular lesion of undetermined significance,AUS/FLUS）这一分类的恶性概率,探讨联合应用BRAFV600E基因检测在该分类中良恶性结节的诊断价值。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2018年10月至2019年11月共114例行甲状腺结节FNA检查并行手术治疗的患者,其中男20例,女94例,年龄16～76岁,以手术病理结果作为甲状腺结节性质诊断的金标准,评估细胞学结果为AUS/FLUS的恶性发生率,并应用配对χ2检验（McNemer检验）和诊断试验评价方法分析术前FNA联合应用BRAFV600E基因检测对甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）的鉴别诊断效能。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果 PTC患者中,BRAFV600E基因突变率为84.76%（89/105）... 

【文章来源】：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2020,55(11)北大核心CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3604581