蒙古族和汉族早产儿支气管肺发育不良与肿瘤坏死因子-α基因的相关性

发布时间：2022-02-04 16:59

　　目的研究肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）-α基因变异与蒙古族和汉族早产儿支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的关联性,了解不同民族基因型分布情况。方法收集2016年10月至2018年10月在内蒙古医科大学附属医院新生儿科住院治疗的BPD患儿50例（BPD组）,选择同期住院未发生BPD的50例患儿作为对照组,采用PCR基因分析技术对各组早产儿TNF-α基因进行全外显子测序,检测TNF-α基因外显子上是否有突变发生;明确TNF-α-201位点的基因型情况,分析其与BPD的相关性。结果未检测到TNF-α全外显子有突变发生。BPD组与对照组早产儿TNF-α基因-201位点均可检出两种基因型,即AG和GG。BPD组和对照组此两种基因型频率分别为10.0%和90.0%、6.0%和94.0%,G等位基因频率分别为95.0%和97.0%,A等位基因频率分别为5.0%和3.0%,两组基因型频率及等位基因频率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。汉族早产儿BPD组和对照组AG及GG两种基因型频率分别为10.3%和89.7... 

【文章来源】：中国小儿急救医学. 2020,27(12)

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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3613587