先天性白内障相关的主要内源性蛋白基因研究进展
发布时间:2022-02-16 00:05
先天性白内障是严重影响婴幼儿视觉发育的常见眼病,约30%有遗传因素。随着分子遗传学尤其是基因技术的发展,越来越多的基因突变位点被证实与先天性白内障的发病有关。已报道的基因主要有晶状体蛋白基因、膜蛋白基因、转录因子调节基因、细胞骨架蛋白基因等。目前与先天性白内障相关的遗传研究主要集中在晶状体蛋白基因上,但近几年开始逐步重视膜蛋白基因的致病机制。主要内源性蛋白基因属于膜蛋白基因的一种,其编码的主要内源性蛋白在成熟晶状体内含量最丰富,约占细胞膜蛋白总量的50%。现已发现的主要内源性蛋白基因中有二十几种突变位点与先天性白内障的发病有关,这些突变是如何影响细胞生物功能从而进一步导致白内障发生?本文回顾了近年国内外相关文献,从基因和蛋白质水平对与遗传有关的先天性白内障主要内源性蛋白基因的研究进行综述。(中华眼科杂志,2020,56:386-392)
【文章来源】:中华眼科杂志. 2020,56(05)
【文章页数】: 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]先天性白内障相关晶状体蛋白质基因的研究进展[J]. 王冬冬,杨海军,易敬林. 中华眼科杂志. 2016 (02)
本文编号:3627525
【文章来源】:中华眼科杂志. 2020,56(05)
【文章页数】: 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]先天性白内障相关晶状体蛋白质基因的研究进展[J]. 王冬冬,杨海军,易敬林. 中华眼科杂志. 2016 (02)
本文编号:3627525
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