枯草芽孢杆菌S44抑菌化合物合成关键基因ituD的功能分析

发布时间：2022-02-20 14:28

　　【目的】通过对突变体及相关基因表达分析来研究ituD基因在菌株S44中的功能。【方法】采用qRT-PCR分析ituD的表达量,通过盆栽实验分析菌株对棉苗生长、病害防治、发病率的影响;测定土壤中菌含量,采用HPLC对土壤中的iturin A进行检测。【结果】qRT-PCR结果表明,S1株的ituD基因几乎没有表达,其抑菌活性丧失。在盆栽实验中,S44-A菌株能在土壤中定殖,14 d后在土壤中检测到iturin A;与S44-A相比S1存活量较少,并且在14 d后未检测到iturin A。【结论】ituD基因是S44菌株抑菌活性、植物根际定殖与调控的关键因子。 

【文章来源】：西南农业学报. 2020,33(10)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 供试菌株
        1.1.2 培养基
        1.1.3 供试土壤
    1.2 方法
        1.2.1 抑菌活性检测
        1.2.2 RT-PCR
        1.2.3 菌株抗性标记
        1.2.4 盆栽试验
        1.2.5 标记菌株在棉花根际定殖
        1.2.6 土壤中iturinA的量测定
        1.2.7 数据处理
2 结果与分析
    2.1 ituD基因表达和抑菌活性检测
    2.2 S44-A和S1防治效果
    2.3 菌株在土壤存活量检测
    2.4 土壤中iturinA的量
3 讨 论
4 结 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]3株芽孢杆菌在水稻根际定殖促生及其在土壤中的存活[J]. 王恒煦,刘泽平,王志刚,徐伟慧,郭茹鑫.  生态与农村环境学报. 2019(07)
[2]枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因敲除突变株的构建[J]. 张慧,陈莉,赵思峰.  湖北农业科学. 2014(06)
[3]枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因的克隆及原核表达[J]. 任娟,孙佰平,杜娟,张慧,赵思峰.  石河子大学学报(自然科学版). 2012(05)
[4]滴灌条件下枯草芽胞杆菌S37和S44对棉花黄萎病的防治效果[J]. 罗燕娜,杜娟,李俊华,闫豫君,赵思峰.  植物保护. 2011(02)



本文编号：3635236