非小细胞肺癌相关基因及其突变影响因素的临床分析

发布时间：2022-07-07 16:10

　　目的探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的相关驱动基因及其突变率和相关影响因素。方法本研究采用第二代测序技术（Next-generation sequencing,NGS）对入组患者标本进行相关基因检测与分析。以2016年09月至2017年12月入住苏州大学附属第一人民医院的部分NSCLC患者为研究对象。通过检测其EGFR、TP53、ALK、ERBB2、KRAS、MET、ROS1、BRAF、RET等基因表达及其突变情况,分别从患者性别、年龄、吸烟史、病理类型、临床分期及家族肿瘤史等6个不同方面探讨并分析其生物学行为,并对这些数据进行统计学分析。同时将上述不同突变基因分别与KRAS进行相互对比归纳其相关性。对其中28例行肿瘤突变负荷（TMB）检测的患者进行简单分析。结果在本研究所选取的235例患者中,通过卡方检验发现:EGFR基因突变与性别、病理类型存在相关性;TP53基因突变与性别、吸烟史、病理类型等存在相关性;ALK融合基因突变与病理类型存在相关性;KRAS基因突变与病理类型、家族肿瘤病史存在相关性。检测TMB较高患者与驱动基因突变阳性... 

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
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1.引言
2.材料与方法
3.结果分析
    3.1 总体基因突变情况
    3.2 突变基因与患者临床特征的相关性分析
        3.2.1 NSCLC相关基因突变与性别关系的相关性研究
        3.2.2 NSCLC相关基因突变与年龄关系的相关性研究
        3.2.3 NSCLC相关基因突变与吸烟关系的相关性研究
        3.2.4 NSCLC相关基因突变与肿瘤病理类型关系的相关性研究
        3.2.5 NSCLC相关基因突变与临床分期关系的相关性研究
        3.2.6 NSCLC相关基因突变与家族肿瘤史关系的相关性研究
    3.3 驱动基因EGFR、TP53、ALK、KRAS等突变采用二分类logistic回归分析法分析比较
        3.3.1 驱动基因EGFR突变临床相关性研究
        3.3.2 驱动基因TP53突变临床相关性研究
        3.3.3 驱动基因ALT、KRAS突变临床相关性研究
    3.4 驱动基因突变相互之间对比研究
    3.5 肿瘤突变负荷(TMB)的研究分析
4.讨论
5.小结
参考文献
综述
    参考文献
英文对照缩略词
攻读硕士学位期间发表的论文
致谢



本文编号：3656750