斑块型银屑病患者外周血SLC35E2B基因的表达及其变异研究

发布时间：2022-07-08 09:25

　　目的通过检测斑块型银屑病患者外周血中SLC35E2B的表达情况,并利用数据库分析基因富集的功能和参与的通路,探讨SLC35E2B在银屑病发病机制中的作用。方法收集斑块型银屑病47例、正常对照14例的外周静脉血,提取样本基因组DNA,用外显子捕获-高通量测序（exon-capture high-throughput sequencing,EC-HTS）技术进行检测,数据经过Calling、数据库比对、软件分析得到最终SLC35E2B基因病理性突变位点,利用GO和KEGG pathway数据库分析基因富集的功能和参与的通路。结果对61例样本所得数据进行生物信息学分析得到致病性突变位点1个:SLC35E2Bc.833C>T（p.T278M）,仅见于斑块型银屑病组,正常组未见;GO富集提示SLC35E2B生物学过程主要涉及调节IL-12家族细胞因子、IL-17家族细胞因子、调节对生物刺激的细胞应答、TNF的合成、调节Th1细胞相关的免疫应答以及抵抗病原微生物等多细胞生物过程;KEGG通路分析提示SLC35E2B基因主要与结核病、1型糖尿病、弓形虫病、哮喘、类风湿性关节炎等疾病相关。结论 ... 

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【部分图文】：

SLC35E2B KEGG pathway 分析结果


本文编号：3656765