冠心病基因多态性的研究进展

发布时间：2022-07-16 15:16

　　<正>CHD又称缺血性心脏病,是指冠状动脉发生粥样硬化或痉挛使其狭窄或阻塞,导致心肌缺血缺氧或梗死的临床综合征,是全世界死亡和致残的主要原因之一^[1],每年可导致1730万人死亡^[2]。CHD的发生和发展与多种环境因素相关,分别是社会因素（如老龄化、就业、收入和教育等）、行为因素（如不健康的饮食、饮酒、吸烟、运动量少等）以及代谢因素（如肥胖、DM、高TG、低HDL-C等）^[3]。然而越来越多的证据表明,遗传因素对CHD的发生起着至关重要的作用。到目前为止,在全基因组关联分析中,已证实有60多个遗传变异与CHD的易感性增加有关^[4]。既往的研究表明,与CHD发生相关的基因主要有对氧磷酶（paraoxonase,PON）基因、细胞色素P450（cytochrome P450,CYP450）基因、驱动蛋白6 （kinesin like protein 6,KIF6）基因、载脂蛋白（Apolipoprotein,Apo）基因、甲羟戊酸激酶（mevalanate kinase,MVK）基因、一氧化... 

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【文章目录】：
1 PON基因多态性
2 CYP2C19基因多态性
3 KIF6基因多态性
4 Apo基因多态性
5 其他基因多态性
6 小结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]我国部分地区冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征及意义的Meta分析[J]. 李苗苗,刘静,郭泽淇,胡晓芳.  检验医学与临床. 2018(24)
[2]中国人群驱动蛋白6rs20455基因多态性与冠心病关联性的meta分析[J]. 王海洋,李慧,杨守忠,柴志勇.  临床心血管病杂志. 2018(12)
[3]PCI术后患者氯吡格雷反应性与CYP2C19基因多态性的相关性研究[J]. 张海波,郑先杰.  中国循证心血管医学杂志. 2018(11)
[4]中国人群载脂蛋白E基因多态性与冠心病易感性关系的Meta分析[J]. 张汉文,张永军,汤圣兴,黄月娥.  右江民族医学院学报. 2018(05)
[5]广东佛山地区冠心病患者CYP2C19基因多态性分析[J]. 袁晓文,赵学峰,邱铨,罗子源.  检验医学与临床. 2018(19)
[6]PON 1192 Gln/Arg基因多态性与2型糖尿病并发冠心病风险的Meta分析[J]. 胡道军,张莉,郁淼,秦兵.  医学研究杂志. 2018(07)
[7]ApoB基因多态性与冠心病研究进展[J]. 陈芸,吕湛,宋永砚.  重庆医学. 2018(08)
[8]CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的关系及对冠心病PCI患者短期预后的影响[J]. 姚常,黄文军,周国忠,刘兴龙.  中国老年学杂志. 2017(20)
[9]ApoE基因多态性与慢性心血管疾病及患者血脂水平的相关性研究[J]. 梁爱芬,何韶坚,华仙丽,雷亚利,隋洪,余淑贤.  国际检验医学杂志. 2017(12)
[10]对氧磷酶1基因Q192R多态性与中国人冠心病关联的荟萃分析[J]. 王玉瑶,陈宇,张禅那,翟翔,赵旭华,张伟丽,惠汝太,郭睿.  中国分子心脏病学杂志. 2017(03)



本文编号：3662751