儿童伴IRF4基因重排大B细胞淋巴瘤临床病理分析

发布时间：2022-08-04 16:02

　　目的探讨儿童伴IRF4基因重排大B细胞淋巴瘤的临床及病理特点。方法回顾分析3例儿童伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤患儿的临床资料。结果 3例患儿均为男性,发病年龄5岁4月龄至7岁10月龄,发病部位分别为扁桃体、回盲部及颈部淋巴结。3例患儿手术后组织病理形态及免疫组织化学检查显示,肿瘤细胞呈结节样或弥漫性分布,瘤细胞均表达CD20、MUM1、BCL-6和BCL-2,2例表达CD10。FISH检测IRF4基因,2例断裂阴性、1例阳性。均诊断为伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤。3例患儿均按CCCG-NHL-2016方案治疗,其中2例按CCCG-NHL-2016方案R2组执行,1例按R3组执行。2例患儿已经结束化疗1年余,随访至今无复发;1例颈部淋巴结起病的R2组患儿仍在治疗中,目前已获得完全缓解。结论儿童伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤少见,行FISH检测IRF4基因有助诊断,可按CCCG-NHL-2016方案治疗。 

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【文章目录】：
1 临床资料
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MUM1/IRF4在滤泡性淋巴瘤中的表达及其临床病理意义[J]. 邹霜梅,应建明,薛丽燕,郑闪,刘秀云,温芃,吕宁.  白血病.淋巴瘤. 2011 (06)



本文编号：3669843