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茶树己糖激酶基因CsHXK2的启动子克隆及表达特性分析

发布时间:2022-10-20 19:59
  植物己糖激酶是双功能蛋白,具有磷酸化己糖和介导糖信号的关键性作用。前期研究中,我们从茶树中克隆获得4个己糖激酶基因,其中CsHXK2基因编码492个氨基酸残基,与拟南芥AtHXK3、番茄LeHXK4归为Type A类HXKs。利用RT-PCR技术,克隆获得长度为2029bp的CsHXK2基因启动子。CsHXK2基因可能受到光照、低温、病原菌、糖和多种激素等信号的调控,且可能特异性表达于叶、花、种子、根系、腋芽等组织。CsHXK2蛋白定位于叶绿体内。酵母突变体功能互补试验表明,去除叶绿体转运信号肽的CsHXK2成熟蛋白具有葡萄糖和果糖磷酸化活性。茶树组织特异性表达分析显示,CsHXK2基因在根和茎中表达量最高,而在老叶中表达量最低。CsHXK2基因的表达受低温胁迫而显著下调,经炭疽菌侵染的茶树叶片内CsHXK2基因的表达也受到显著抑制,而外源赤霉素(GA3)处理的茶树叶片内CsHXK2基因表达显著上调。本研究结果表明,CsHXK2基因在茶树的生长发育过程和逆境胁迫响应中发挥重要的调控作用。 

【文章页数】:11 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 基因组DNA、总RNA的提取及cDNA的合成
    1.3 CsHXK2基因启动子克隆及生物信息学分析
    1.4 CsHXK2基因系列载体构建
    1.5 CsHXK2蛋白亚细胞定位
    1.6 CsHXK2蛋白酵母功能互补验证
    1.7 CsHXK2基因表达分析
    1.8 数据获取、处理及分析
2 结果与分析
    2.1 CsHXK2基因启动子克隆及分析
    2.2 CsHXK2蛋白亚细胞定位
    2.3 CsHXK2蛋白酵母功能互补验证
    2.4 CsHXK2基因组织表达特异性
    2.5 CsHXK2基因不同处理下的表达模式
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]茶鲜叶可溶性糖和氨基酸含量与低温的相关性[J]. 田野,王梦馨,王金和,韩宝瑜.  茶叶科学. 2015(06)



本文编号:3695207

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