燕山葡萄VyMAPK基因的克隆及表达分析

发布时间：2022-12-06 06:21

　　以燕山葡萄（Vitis yeshanensis）为材料,利用同源克隆技术获得2个MAPK基因的全长cDNA序列,分别为VyMAPK1和Vy MAPK9。其ORF为1 197和1 803 bp,分别编码398和600个氨基酸。生物信息学分析表明2个蛋白质均含有蛋白激酶结构域, VyMAPK1和VyMAPK9的同源性较低,仅有30.12%。利用荧光定量PCR进行表达模式研究,结果表明:Vy MAPK1和Vy MAPK9表达具有组织特异性, Vy MAPK1在卷须中高表达,而Vy MAPK9在根中高表达; VyMAPK1只响应IAA诱导,对其他植物生长调节剂诱导响应不明显,而VyMAPK9对IAA、6-BA、GA₃、ABA、SA和MeJA等诱导有不同程度的响应。VyMAPK1和VyMAPK9均响应低温、高盐和干旱逆境。其中VyMAPK9基因的响应更为强烈,推测该基因在燕山葡萄的非生物胁迫过程中发挥重要的作用。 

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 植物材料和处理
    1.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9的克隆及表达特性分析
    1.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9的生物信息学分析
    1.4 同源比较及系统进化树构建
2 实验结果
    2.1 Vy MAPK1和Vy MAPK9基因克隆和进化树分析生物信息学分析
    2.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9同源序列比对和进化树分析
    2.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9的表达分析
        2.3.1 Vy MAPK1和Vy MAPK9在不同组织中表达分析
        2.3.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9在不同植物生长调节剂诱导下的表达分析
        2.3.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9在非生物胁迫下的表达分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]花生MAPK13基因的克隆及表达分析研究[J]. 梁丹,张朝昕,王冕,吴正锋,陈娜,潘丽娟,王通,陈明娜,杨珍,禹山林,迟晓元.  花生学报. 2019(02)
[2]木薯促分裂原激活蛋白激酶MeMAPK2基因的克隆和功能分析[J]. 潘月云,朱寿松,张银东,陈银华.  分子植物育种. 2019(04)
[3]MAPK级联途径激酶结构特点及其信号转导途径在园艺作物逆境中的作用[J]. 李悦鹏,张晓兰,于雷,耿国明,齐红岩.  植物生理学报. 2018(08)
[4]茶树CsMAPK3的全长克隆及其逆境表达分析[J]. 曹红利,陈丹,叶乃兴,郭雅玲,岳川.  园艺学报. 2017(11)
[5]欧洲葡萄中CIPK基因的克隆及表达分析[J]. 闫朝辉,李桂荣,扈岩松,周瑞金,扈惠灵,苗卫东,朱自果.  园艺学报. 2017(08)
[6]3种不同地理起源葡萄种质资源的抗旱性比较[J]. 薛加楠,崔小月,张琪,吴梦晓,张剑侠.  西北林学院学报. 2017(02)
[7]野生葡萄‘燕山-1’ב河岸-3’种间杂交F1代植株耐盐性鉴定[J]. 夏思哲,李铁梅,李凤菊,王宝军,徐炎.  西北林学院学报. 2017(01)
[8]葡萄类钙调磷酸酶B亚基互作蛋白激酶VvCIPK10的特性与表达[J]. 余义和,李秀珍,郭大龙,张会灵,杨英军,李学强,张国海.  中国农业科学. 2016(19)
[9]番茄SlMAPK9-2基因分离及表达分析[J]. 王洁,王燕,潘长田,何艳军,刘雪,卢钢.  核农学报. 2016(08)
[10]葡萄VvMSA基因的克隆及表达特性分析[J]. 张岁芳,朱丹,马倩,侯丽霞,尹鹏飞,刘新.  华北农学报. 2016(03)

博士论文
[1]葡萄抗病相关基因表达及抗黑痘病转录组研究[D]. 高敏.西北农林科技大学 2015
[2]中国野生燕山葡萄脱水素基因的鉴定[D]. 杨亚州.西北农林科技大学 2011

硕士论文
[1]桑树MAPK基因家族信息分析与功能研究[D]. 魏从进.西南大学 2014



本文编号：3711243