母系表达基因3对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的影响机制研究
发布时间:2023-02-14 16:59
目的探究长链非编码RNA母系表达基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达和侵袭、迁移能力的影响。方法荧光定量聚合酶链反应检测卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞MEG3表达情况。通过慢病毒转染携带MEG3全长序列的载体和空白载体于SKOV3人卵巢癌细胞中,分别作为实验组细胞和对照组细胞,通过Transwell侵袭实验检测两组细胞的侵袭能力,通过Transwell迁移实验检测两组细胞的迁移能力,通过蛋白质印迹法检测两组细胞MMP-2和MMP-9的表达情况。结果人卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3和A2780中MEG3的表达显著低于人卵巢上皮细胞IOSE80(均P<0.05)。通过慢病毒转染外源性上调SKOV3细胞MEG3的表达,实验组细胞MEG3表达显著高于对照组(P<0.05)。Transwell侵袭实验结果显示实验组穿过基质胶的细胞数显著少于对照组(P<0...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 实验细胞
1.1.2 实验仪器
1.1.3 实验试剂
1.2 实验方法
1.2.1 荧光定量PCR检测细胞MEG3的表达水平
1.2.2 慢病毒包装和转染使细胞过表达MEG3
(1)慢病毒包装:
(2)慢病毒转染:
1.2.3 Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力
1.2.4 Transwell迁移实验检测细胞迁移能力
1.2.5 蛋白质印迹法检测两组细胞MMP-2和MMP-9的表达水平
1.3 统计学方法
2 结果
2.1 人卵巢癌细胞与人卵巢上皮细胞MEG3表达水平比较
2.2 两组细胞MEG3表达水平和侵袭/迁移能力比较
2.3 两组细胞MMP-2和MMP-9表达水平比较
3 讨论
本文编号:3742659
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1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 实验细胞
1.1.2 实验仪器
1.1.3 实验试剂
1.2 实验方法
1.2.1 荧光定量PCR检测细胞MEG3的表达水平
1.2.2 慢病毒包装和转染使细胞过表达MEG3
(1)慢病毒包装:
(2)慢病毒转染:
1.2.3 Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力
1.2.4 Transwell迁移实验检测细胞迁移能力
1.2.5 蛋白质印迹法检测两组细胞MMP-2和MMP-9的表达水平
1.3 统计学方法
2 结果
2.1 人卵巢癌细胞与人卵巢上皮细胞MEG3表达水平比较
2.2 两组细胞MEG3表达水平和侵袭/迁移能力比较
2.3 两组细胞MMP-2和MMP-9表达水平比较
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