烟草清甜香和果香突变体分析与基因定位
发布时间:2023-04-19 00:23
烟草是重要的经济作物,在我国国民经济中占重要地位。香气是烟草重要性状之一,与烟叶品质密切相关。目前,我国烟叶存在香气量不足、香气质差、工业可用性低等问题,本研究通过对香气性状进行研究,可加快特色香气烟草品种选育,促进工业化推广应用,为全面解析烟草致香物质产生机理奠定基础。本文采用体视显微镜的方法,对10个烟草特征香韵突变体材料与对照中烟100进行观察并统计腺毛密度;用SSR标记对包括特征香韵突变体在内的不同性状烟草突变体进行SSR多态性分析和遗传多样性分析;通过构建分离群体,结合全基因组重测序和分离集团混合分析法(BSA)方法,对两个特征香韵突变体进行遗传分析和基因定位。主要研究结果如下:1.分别取盛花期的突变体的上部叶、中部叶和下部叶,在体视显微镜下观察并统计腺毛密度。结果表明,大多数特征香韵突变体的腺毛密度与对照中烟100之间存在显著、甚至极显著差异。其中,上部叶和中部叶的腺毛密度差异最显著,腺毛密度最高的是突变体1,最低的是突变体9。不同叶位突变体材料之间腺毛密度也表现出显著、甚至极显著差异水平。2.对59个EMS诱变的烟草突变体和对照中烟100进行了SSR检测和序列分析。95对...
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 烟草功能基因组学研究
1.1.1 烟草功能基因组学
1.1.2 烟草功能基因组学研究进展
1.2 EMS诱变创制突变体
1.2.1 EMS诱变机制
1.2.2 EMS诱变特点
1.2.3 EMS诱变的应用
1.3 烟草香气突变体
1.4 分子标记
1.4.1 RFLP分子标记
1.4.2 RAPD分子标记
1.4.3 AFLP分子标记
1.4.4 SSR分子标记
1.4.5 SNP分子标记
1.5 分离集团混合分析法(BSA)及分离群体
1.5.1 分离集团混合分析法(BSA)
1.5.2 分离群体
1.6 本研究的目的、意义及技术路线
1.6.1 本研究的目的和意义
1.6.2 本研究的技术路线
第二章 烟草腺毛观察与密度统计
2.1 试验材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 仪器和试剂
2.2 试验方法
2.2.1 取样
2.2.2 烟草腺毛观察和腺毛密度测定方法
2.2.3 统计方法
2.3 试验结果
2.3.1 烟草腺毛观察
2.3.2 不同部位烟草腺毛密度的差异比较
2.4 讨论
第三章 甲基磺酸乙酯诱变烟草的SSR多态性分析
3.0 试验材料
3.1 试剂和仪器
3.2 试验方法
3.2.1 DNA提取
3.2.2 SSR检测
3.2.3 电泳和染色方法
3.2.4 SSR产物克隆及序列分析
3.3 试验结果
3.3.1 SSR多态性分析
3.3.2 遗传多样性分析
3.4 讨论
第四章 烟草清甜香突变体的遗传分析与基因定位
4.1 试验材料
4.2 仪器和试剂
4.3 遗传群体的构建
4.4 烟草清甜香突变体的遗传分析
4.5 烟草清甜香突变体的基因初定位
4.5.1 DNA提取(见论文第三章)
4.5.2 DNA混池的构建
4.5.3 全基因组测序
4.6 烟草清甜香突变体基因定位
4.6.1 多态性SNP标记筛选
4.6.2 SNP分析及遗传图谱绘制
4.7 试验结果
4.7.1 M87 突变性状的遗传规律分析
4.7.2 烟草清甜香突变基因定位
4.8 结论
第五章 烟草果香突变体的遗传分析与基因定位
5.1 试验材料
5.2 仪器和试剂
5.3 遗传群体的构建
5.4 烟草果香突变体的遗传分析
5.5 烟草果香突变体的基因定位
5.5.1 DNA提取(见论文第三章)
5.5.2 DNA混池的构建及全基因组测序
5.6 烟草果香突变体基因精细定位
5.6.1 多态性SNP标记筛选
5.6.2 SNP分析及遗传图谱绘制
5.7 试验结果
5.7.1 M82 突变性状的遗传规律分析
5.7.2 烟草果香突变基因定位
5.8 结论
第六章 全文结论
6.1 结论
6.2 创新点
6.3 工作展望
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3793340
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 烟草功能基因组学研究
1.1.1 烟草功能基因组学
1.1.2 烟草功能基因组学研究进展
1.2 EMS诱变创制突变体
1.2.1 EMS诱变机制
1.2.2 EMS诱变特点
1.2.3 EMS诱变的应用
1.3 烟草香气突变体
1.4 分子标记
1.4.1 RFLP分子标记
1.4.2 RAPD分子标记
1.4.3 AFLP分子标记
1.4.4 SSR分子标记
1.4.5 SNP分子标记
1.5 分离集团混合分析法(BSA)及分离群体
1.5.1 分离集团混合分析法(BSA)
1.5.2 分离群体
1.6 本研究的目的、意义及技术路线
1.6.1 本研究的目的和意义
1.6.2 本研究的技术路线
第二章 烟草腺毛观察与密度统计
2.1 试验材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 仪器和试剂
2.2 试验方法
2.2.1 取样
2.2.2 烟草腺毛观察和腺毛密度测定方法
2.2.3 统计方法
2.3 试验结果
2.3.1 烟草腺毛观察
2.3.2 不同部位烟草腺毛密度的差异比较
2.4 讨论
第三章 甲基磺酸乙酯诱变烟草的SSR多态性分析
3.0 试验材料
3.1 试剂和仪器
3.2 试验方法
3.2.1 DNA提取
3.2.2 SSR检测
3.2.3 电泳和染色方法
3.2.4 SSR产物克隆及序列分析
3.3 试验结果
3.3.1 SSR多态性分析
3.3.2 遗传多样性分析
3.4 讨论
第四章 烟草清甜香突变体的遗传分析与基因定位
4.1 试验材料
4.2 仪器和试剂
4.3 遗传群体的构建
4.4 烟草清甜香突变体的遗传分析
4.5 烟草清甜香突变体的基因初定位
4.5.1 DNA提取(见论文第三章)
4.5.2 DNA混池的构建
4.5.3 全基因组测序
4.6 烟草清甜香突变体基因定位
4.6.1 多态性SNP标记筛选
4.6.2 SNP分析及遗传图谱绘制
4.7 试验结果
4.7.1 M87 突变性状的遗传规律分析
4.7.2 烟草清甜香突变基因定位
4.8 结论
第五章 烟草果香突变体的遗传分析与基因定位
5.1 试验材料
5.2 仪器和试剂
5.3 遗传群体的构建
5.4 烟草果香突变体的遗传分析
5.5 烟草果香突变体的基因定位
5.5.1 DNA提取(见论文第三章)
5.5.2 DNA混池的构建及全基因组测序
5.6 烟草果香突变体基因精细定位
5.6.1 多态性SNP标记筛选
5.6.2 SNP分析及遗传图谱绘制
5.7 试验结果
5.7.1 M82 突变性状的遗传规律分析
5.7.2 烟草果香突变基因定位
5.8 结论
第六章 全文结论
6.1 结论
6.2 创新点
6.3 工作展望
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3793340
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3793340.html
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