电针对脊髓损伤大鼠Nogo/NgR信号通路相关因子基因表达的影响
发布时间:2023-04-28 17:47
目的观察电针对脊髓损伤大鼠Nogo/NgR信号通路相关因子基因表达变化,探讨电针治疗脊髓损伤的可能作用机制。方法大鼠随机分为模型组、电针组、阻断剂组、电针+阻断剂组、假手术组,用改良Allen’s撞击法制备T10脊髓损伤模型,分别于治疗后1、7、14 d对各组大鼠进行BBB功能评分;在7、14 d于损伤处提取脊髓组织,以蛋白印迹法(Western blot)测定各组大鼠脊髓组织中Nogo-A、NgR、LINGO-1蛋白的表达变化,实时荧光定量PCR测定Nogo-A、NgR、LINGO-1 mRNA的表达变化。结果脊髓损伤后,造模大鼠1 d后BBB评分均为0分;治疗7、14 d后,各治疗组BBB评分均明显高于模型组(P<0.05),且电针+阻断剂组优于电针组、阻断剂组(P<0.05)。与假手术组比较,同时间点模型组各基因表达均明显提高(P<0.05);与模型组比较,各治疗组基因表达明显下降(P<0.05);电针+阻断剂阻组与电针组比较,同时间点LINGO-1基因表达有显著差异(P<0.05)。结论 Nogo/NgR信号通路在脊髓损伤后神经的再生与修复过程中起...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 试剂与仪器
1.2 动物
2 方法
2.1 动物分组及处理
2.2 动物模型建立
2.3 造模后动物行为学观察
2.4 标本采集
2.5 Western blot测定脊髓组织中相关因子蛋白表达
2.6 实时荧光定量PCR法测定脊髓组织中相关因子mRNA表达
2.7 统计方法
3 结果
3.1 BBB评分结果
3.2 各组大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1 mRNA表达
3.3 各组大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1蛋白表达
4 讨论
本文编号:3804176
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1 材料
1.1 试剂与仪器
1.2 动物
2 方法
2.1 动物分组及处理
2.2 动物模型建立
2.3 造模后动物行为学观察
2.4 标本采集
2.5 Western blot测定脊髓组织中相关因子蛋白表达
2.6 实时荧光定量PCR法测定脊髓组织中相关因子mRNA表达
2.7 统计方法
3 结果
3.1 BBB评分结果
3.2 各组大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1 mRNA表达
3.3 各组大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1蛋白表达
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