苹果属小金海棠WRKY48基因克隆与功能初步分析
发布时间:2023-05-06 21:33
试验从苹果属小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et Jiang)中克隆得到一条全长为1 116 bp基因,命名为MxWRKY48。MxWRKY48蛋白包含371个氨基酸,亚细胞定位试验表明MxWRKY48是一个细胞核定位蛋白。实时荧光定量PCR结果表明,MxWRKY48在小金海棠新叶中表达量高于茎、根和成熟叶。在高铁(160μmol·L-1)、低铁(4μmol·L-1)、盐(200 mmol·L-1)、低温(2℃)处理时,MxWRKY48在苹果属小金海棠根和新叶表达量均显著上升。转基因试验结果表明,MxWRKY48基因过表达可显著提高转基因拟南芥对低铁、高铁耐受能力。在高铁和低铁胁迫处理时,转基因拟南芥根长、鲜重、铁元素和叶绿素含量显著高于野生型拟南芥。
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 Mx WRKY48基因克隆
1.3 Mx WRKY48生物信息学分析
1.4 Mx WRKY48蛋白亚细胞定位
1.5 Mx WRKY48在不同组织及处理中表达模式分析
1.5.1 组织特异性分析
1.5.2 高铁、低铁、低温及盐胁迫处理
1.5.3 数据分析与处理
1.6 拟南芥转化和筛选
1.7 转Mx WRKY48拟南芥耐低铁和高铁胁迫性分析
2 结果与分析
2.1 Mx WRKY48基因序列分析
2.2 Mx WRKY48同源蛋白分析
2.3 Mx WRKY48蛋白亚细胞定位
2.4 Mx WRKY48表达模式分析
2.5 转化Mx WRKY48基因增强转基因拟南芥对低铁和高铁胁迫耐受能力
3 讨论与结论
本文编号:3809642
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1 材料与方法
1.1 材料
1.2 Mx WRKY48基因克隆
1.3 Mx WRKY48生物信息学分析
1.4 Mx WRKY48蛋白亚细胞定位
1.5 Mx WRKY48在不同组织及处理中表达模式分析
1.5.1 组织特异性分析
1.5.2 高铁、低铁、低温及盐胁迫处理
1.5.3 数据分析与处理
1.6 拟南芥转化和筛选
1.7 转Mx WRKY48拟南芥耐低铁和高铁胁迫性分析
2 结果与分析
2.1 Mx WRKY48基因序列分析
2.2 Mx WRKY48同源蛋白分析
2.3 Mx WRKY48蛋白亚细胞定位
2.4 Mx WRKY48表达模式分析
2.5 转化Mx WRKY48基因增强转基因拟南芥对低铁和高铁胁迫耐受能力
3 讨论与结论
本文编号:3809642
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