MDT1基因参与禾谷镰刀菌分生孢子发生和营养生长
发布时间:2023-05-14 18:55
背景:禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)是小麦及其它粮食作物小麦赤霉病(Fusarium head blight)的主要病原菌。目前,分子分析在研究病原菌的致病机理中已有广泛应用。MGV1菌株是禾谷镰刀菌MAPK信号通路基因MGV1缺失后的突变体,MGV1敲除突变体的差异基因表达(DGE)分析显示,MGV1基因缺失后,MDT1基因表达量显著下调。GO注释预测是参与ATP结合蛋白二聚作用的活性因子。推测该基因涉及MGV1通路。目的:探讨MDT1基因(MGV1dependent transcripts)的生物学功能。方法:应用Split-Marker技术构建基因敲除盒,并通过常规方法检测缺失突变体的表型和致病性。结果:与禾谷镰刀菌PH-1相比,MDT1基因缺失突变体的分生孢子量和子囊壳量显著下降,表明该基因对于无性繁殖和有性生殖能力至关重要。同时发现,在固体培养基上,缺失突变体的营养生长能力大大下降。该缺失突变体对细胞壁降解酶也很敏感,液体培养基中32℃下,菌丝顶端膨大,并有菌丝断裂,表明该基因与禾谷镰刀菌的细胞壁整合有关。互补实验证实了敲除突变体表型改变确实是由于MD...
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 质粒、菌株和引物
1.1.2 试剂
1.2 方法
1.2.1 MDT1基因敲除
1.2.2 MDT1基因功能互补验证
1.2.3△FGSG_07836表型及致病力检测
2 结果
2.1 MDT1基因敲除
2.2 MDT1基因功能互补验证
2.3 FGSG_07836敲除突变体表型观察及致病力检测
2.3.1菌落形态及分生孢子形态
2.3.2 产孢量变化
2.3.3 原生质体释放、温度敏感性及有性杂交实验
2.3.4 致病力检测实验
3 讨论
4 结论
本文编号:3817568
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1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 质粒、菌株和引物
1.1.2 试剂
1.2 方法
1.2.1 MDT1基因敲除
1.2.2 MDT1基因功能互补验证
1.2.3△FGSG_07836表型及致病力检测
2 结果
2.1 MDT1基因敲除
2.2 MDT1基因功能互补验证
2.3 FGSG_07836敲除突变体表型观察及致病力检测
2.3.1菌落形态及分生孢子形态
2.3.2 产孢量变化
2.3.3 原生质体释放、温度敏感性及有性杂交实验
2.3.4 致病力检测实验
3 讨论
4 结论
本文编号:3817568
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