TNFAIP8(TIPE)基因通过激活PDK/AKT促进结肠癌SW480细胞的迁移和侵袭能力
发布时间:2023-05-26 22:38
背景及目的:结肠癌已经被证实是人类常见的恶性肿瘤,每年大约有120多万人被确诊为结肠癌,并且每年有大于60万的人因为结肠癌死亡。目前治疗结肠癌的主要方法有:手术切除病灶、化学药物治疗和物理放射疗法,但效果欠佳,并不理想。主要的原因是因为结肠癌的迁移和侵袭是成功治疗的一个主要障碍。TNFAIP8(TIPE)做为一种致瘤和抗凋亡分子,在各种肿瘤中的发生发展起到了关键的作用,并且有报道表明TNFAIP8(TIPE)可以促进肿瘤的生长、迁移和侵袭能力。有学者通过降低结肠癌细胞中TNFAIP8(TIPE)的表达来研究结肠癌细胞的行为学改变,发现随着TNFAIP8(TIPE)表达的降低,而结肠癌细胞增殖能力也随之下降。但是关于TNFAIP8(TIPE)在结肠癌中其是否增加结肠癌细胞的迁移、侵袭能力及细胞耐药生存能力尚未有相关报道。因此本文主要的研究目的是探讨TNFAIP8(TIPE)是否会促进结肠癌的迁移和侵袭能力,并阐明其在结肠癌中的作用机制,为临床上研究结肠癌的治疗另辟蹊径。方法:为了研究TNFAIP8(TIPE)在结肠癌中的作用和机制。本实验首先通过从手术切除的结肠癌标本中提取RNA并通过实...
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
英文缩略词表
中文摘要
Abstract
第1章 前言
1 结肠癌的危险因素
2 结肠癌的发病机制
3 结肠癌的治疗
4 TNFAIP8(TIPE)的相关介绍
4.1 TNFAIP8(TIPE)家族简介
4.2 TNFAIP8(TIPE)在肿瘤中的相关作用
4.3 TNFAIP8(TIPE)的作用机制
5 TNFAIP8(TIPE)与结肠癌
5.1 TNFAIP8(TIPE)对结肠癌的作用
5.2 PDK/AKT在结肠癌中的作用
6 实验方案设计
6.1 研究目的和意义
6.2 研究内容
第2章 探讨TNFAIP8(TIPE)促进结肠癌细胞迁移、侵袭的相关机制
1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 统计学方法处理实验数据
2 实验结果
2.1 RT-q PCR检查40例结肠癌标本中TNFAIP8(TIPE)的表达
2.2 RT-PCR和Western blot方 法测定转染组和对照组中TNFAIP8(TIPE)表达情况
2.3 从克隆形成、CCK-8 实验和对药物的敏感性实验三个方面来比较SW480, SW480 -Vector和SW480 -TIPE+/+ 细胞的生长率
2.4 划痕实验和Transwell迁移实验比较SW480, SW480 -Vector和SW480 -TIPE+/+的迁移能力
2.5 Transwell侵袭实验比较SW480, SW480 -Vector和SW480-TIPE+/+的侵袭能力
2.6 用Western blot检测SW480, SW480 -Vector和SW480 -IPE+/+细胞中相关蛋白的表达情况
3 讨论
4 总结
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:3823391
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
英文缩略词表
中文摘要
Abstract
第1章 前言
1 结肠癌的危险因素
2 结肠癌的发病机制
3 结肠癌的治疗
4 TNFAIP8(TIPE)的相关介绍
4.1 TNFAIP8(TIPE)家族简介
4.2 TNFAIP8(TIPE)在肿瘤中的相关作用
4.3 TNFAIP8(TIPE)的作用机制
5 TNFAIP8(TIPE)与结肠癌
5.1 TNFAIP8(TIPE)对结肠癌的作用
5.2 PDK/AKT在结肠癌中的作用
6 实验方案设计
6.1 研究目的和意义
6.2 研究内容
第2章 探讨TNFAIP8(TIPE)促进结肠癌细胞迁移、侵袭的相关机制
1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 统计学方法处理实验数据
2 实验结果
2.1 RT-q PCR检查40例结肠癌标本中TNFAIP8(TIPE)的表达
2.2 RT-PCR和Western blot方 法测定转染组和对照组中TNFAIP8(TIPE)表达情况
2.3 从克隆形成、CCK-8 实验和对药物的敏感性实验三个方面来比较SW480, SW480 -Vector和SW480 -TIPE+/+ 细胞的生长率
2.4 划痕实验和Transwell迁移实验比较SW480, SW480 -Vector和SW480 -TIPE+/+的迁移能力
2.5 Transwell侵袭实验比较SW480, SW480 -Vector和SW480-TIPE+/+的侵袭能力
2.6 用Western blot检测SW480, SW480 -Vector和SW480 -IPE+/+细胞中相关蛋白的表达情况
3 讨论
4 总结
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:3823391
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