CRISPR/Cas9基因编辑系统研究进展及其在动物基因编辑研究中的应用

发布时间：2023-08-20 10:10

　　CRISPR/Cas(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)系统是由一种短小RNA调控的对DNA修饰的基因编辑工具,是一种较锌指核酸酶(Zinc-fingers nuclease,ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(Transcription activator-like(TAL)effector nucleases,TALEN)打靶更加快速、高效、精准的新型基因组编辑工具,它易于设计,且具有特异性。本文回顾了CRISPR/Cas系统的结构与功能,概述了Cas9的设计策略、影响Cas9基因编辑效率的因素、脱靶检测分析方法及其在动物基因编辑研究中的应用。基于CRISPR/Cas9已经在多种动物上成功实现了基因编辑,它有望成为建立动物模型和研究疾病防治的一种新型可行性途径。

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【文章目录】：
1 CRISPR/Cas的兴起
2 CRISPR/Cas9系统的基因结构和作用机制
    2.1 CRISPR/Cas9系统的基因结构
    2.2 CRISPR/Cas9系统的作用机制
    2.3 Cas9与传统技术的对比
3 Cas9的设计策略
    3.1 单链向导RNA的设计
    3.2 关于DNA打靶序列
    3.3 影响Cas9打靶效率的因素
4 切割效率和脱靶效应的分析及检测
    4.1 检测切割效率和脱靶效应的主要手段
    4.2 降低脱靶效率的方法
5 Cas9在动物基因编辑研究上的应用
    5.1 基因敲除
    5.2 基因敲入
6 结语



本文编号：3843013