紫心甘薯转录因子bHLH的基因克隆及功能研究
发布时间:2023-09-03 18:41
通过对紫心甘薯中bHLH类转录因子的基因进行分子克隆,对其结构、表达模式及功能进行研究,明确了其结构特征和生物学功能.通过采用RACE克隆方法,获得了编码bHLH基因且长度分别为2 516 bp和2 304 bp的cDNA全序列.基于DNA序列的分子进化树分析结果表明:两者分别属于植物bHLH1和b HLH2基因家族的成员,分别将其命名为IbbHLH1(Gen Bank登录号:KC708871)和IbbHLH2 (Gen Bank登录号:JF508437); IbbHLH1和IbbHLH2蛋白均定位于细胞核;在3个甘薯品种(系)的块根中,IbbHLH2基因与花色素苷合成途径中的酶基因(CHS、CHI、F3H、DFR、ANS和3GT)的表达量变化趋势相一致,初步推测转录因子IbbHLH2可能参与了紫心甘薯花色素苷合成途径一系列酶基因的表达与调控.
【文章页数】:8 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.2.1 RNA和DNA的提取
1.2.2 RACE克隆技术
1.2.3 IbbHLH1和IbbHLH2的生物信息学分析
1.2.4 真核表达载体的构建及亚细胞定位
1.2.5 RT-PCR
2 结果与分析
2.1 紫心甘薯IbbHLH1和IbbHLH2全长cDNA的克隆及序列特征分析
2.1.1 IbbHLH1和IbbHLH2全长cDNA的克隆
2.1.2 IbbHLH1和IbbHLH2推导的氨基酸序列的多重比对分析
2.1.3 IbbHLH1和IbbHLH2的系统进化树分析
2.1.4 IbbHLH1和Ibb HLH2蛋白结构预测与亚细胞定位
2.2 不同品种中IbbHLH1、IbbHLH2及花色素苷合成相关基因的表达特征
3 讨论
本文编号:3845578
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1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.2.1 RNA和DNA的提取
1.2.2 RACE克隆技术
1.2.3 IbbHLH1和IbbHLH2的生物信息学分析
1.2.4 真核表达载体的构建及亚细胞定位
1.2.5 RT-PCR
2 结果与分析
2.1 紫心甘薯IbbHLH1和IbbHLH2全长cDNA的克隆及序列特征分析
2.1.1 IbbHLH1和IbbHLH2全长cDNA的克隆
2.1.2 IbbHLH1和IbbHLH2推导的氨基酸序列的多重比对分析
2.1.3 IbbHLH1和IbbHLH2的系统进化树分析
2.1.4 IbbHLH1和Ibb HLH2蛋白结构预测与亚细胞定位
2.2 不同品种中IbbHLH1、IbbHLH2及花色素苷合成相关基因的表达特征
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