汉族人群冠心病患者CHI3L1、GP6基因多态性检测意义的研究

发布时间：2023-09-13 21:37

　　目的:冠心病是一种常见的致死致残性心血管疾病,遗传因素对冠心病的发生有重要作用。已有许多研究发现冠心病易感性与基因多态性相关,是由多个基因共同作用并与环境因素相互累加而发病。多个基因的不同突变导致不同人群具有不同的冠心病易感性,从而临床表现各异,治疗效果不同。本研究通过PCR技术及直接测序法对河北汉族冠心病人群CHI3L1基因rs4950928位点、GP6基因rs1671153位点、rs1654419位点的分布情况进行研究,比较各SNP位点等位基因在冠心病人群及正常对照人群中的分布频率,揭示CHI3L1基因、GP6基因的SNP位点突变与冠心病发病的关系及临床意义。方法:本课题选择2013年1月至2015年12月在河北省沧州市人民医院诊治的患者,经彩色多普勒超声、冠脉CT、冠状动脉造影等检查确诊为冠心病患者共1560例,选取性别年龄匹配的同期健康体检者900例。除外感染、肿瘤、糖尿病、先心病、严重肝肾疾病、自身免疫性疾病、心肌炎、严重创伤等疾病。取5ml枸橼酸钠抗凝血,测定纤维蛋白原及D二聚体,取5ml促凝血,用于血清指标和炎症因子的测定。取5ml EDTA-K2抗凝血,提取基因组DNA...

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【学位级别】：硕士

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材料与方法
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附图
附表
讨论
结论
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综述 冠状动脉粥样硬化性心脏病与基因多态性关系的研究进展与现状
    参考文献
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本文编号：3845960