Gilbert综合症相关UGT1A1基因多态性与ABO溶血所致的新生儿高胆红素血症相关性研究

发布时间：2023-11-11 17:19

　　第一部分新生儿ABO溶血症的临床特征及早期诊断指标背景与目的:新生儿高疸红素血症是新生儿期最常见的一种疾病,在近足月和足月的新生儿中,>80%可出现肉眼可见的皮肤黄染,其中需干预的高胆红素血症约占10%。新生儿高疸红素血症以间接胆红素增高为主,对中枢神经系统有潜在的危险,严重病例可出现胆红素脑病,可致新生儿死亡或留有手足徐动症、听力障碍等后遗症。新生儿ABO溶血症是最常见的由于母子血型不合引起的新生儿高疸红素血症,常发生于母亲O型血,患儿A或B型血,母体产生的抗A或抗B抗体通过胎盘引起患儿溶血性黄疸,导致严重的黄疸和贫血等后果,常需光疗、换血治疗等干预,以预防相关并发症。诊断依靠直接抗球蛋白试验和或抗体释放试验阳性,但直接抗球蛋白试验对ABO系统新生儿溶血病检测所具有的敏感度通常不高,一般条件下通过改良法测定增加敏感度。尽管目前将释放试验作为分析新生儿溶血病的核心依据,然而其操作花费的时间较长,存在假阳性和假阴性,有些溶血筛查中心没有条件完成此类检查,所以其实际应用的过程中存在一定局限性。碳氧血红蛋白(COHb)为血红素分解成胆红素过程中产生等量的一氧化碳与血红蛋白结合而形成,可...

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第一部分 新生儿ABO溶血症的临床特征及早期诊断指标
    1 引言
    2 对象与方法
        2.1 病例选择与分组
        2.2 材料与方法
        2.3 统计学方法
    3 结果
        3.1 患儿临床及实验室结果
        3.2 治疗及预后
        3.3 结果总结
    4 讨论
    5 结论
第二部分 GILBERT综合症相关性UGT1A1基因多态性与ABO溶血所致的新生儿高胆红素血症相关性研究
    1 引言
    2 目的
    3 对象与方法
        3.1 对象
        3.2 两组排除标准
        3.3 研究方法
        3.4 数据处理
    4 结果
        4.1 患儿临床及实验室结果
        4.2 结果小结
    5 讨论
    6 结论
全文结论
参考文献
综述
    参考文献
作者简历及在学期间所取得的科研成果



本文编号：3862982