Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床特征分析

发布时间：2024-03-04 17:51

　　目的:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是WHO(2004)肾肿瘤分类中新增的一种临床少见的肾癌亚型,简称Xp11.2易位性肾癌或TFE3RCC。Xp11.2易位性肾癌临床发病率低,又是新增的肾肿瘤分类,人们认识缺乏,易误诊。本文旨在探讨Xp11.2易位性肾癌的诊疗特征,加深对此病的认识,提高临床诊治水平。方法:回顾我院2017年8月诊治的1例病理诊断为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者临床资料,查阅相关文献报道,对比分析,总结此病的临床特征。结果:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌年轻女性略多,肉眼血尿较肾透明细胞癌常见;CT平扫易出现钙化,增强后动脉期强化幅度明显小于肾透明细胞癌,呈“少进-慢出”式强化(动脉期中等程度强化,静脉期进一步强化,延迟期缓慢衰减);诊断主要依赖免疫组化TFE3(+),基因检测为Xp11.2易位性肾癌诊断的“金标准”;治疗首选根治性肾癌切除术;预后较差。结论:年轻肾占位患者,术前CT平扫出现明显钙化,且增强呈“少进-慢出”式强化,应考虑Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌可能;考虑Xp11.2易位/TFE3基因融合...

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前言
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
2 结果
    2.1 临床表现
    2.2 影像学
    2.3 病理学
3 讨论
    3.1 临床特点及诊断
    3.2 治疗及预后
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果
个人简历



本文编号：3919009