脂联素基因多态性与冠心病研究进展

发布时间：2024-04-08 02:27

　　脂联素(APN)是脂肪组织分泌的具有心血管保护活性的多肽,其基因呈现多态性,位于启动子区(rs266729)、外显子区(rs2241766)和内含子区(rs1501299)的三个多态性位点被广泛报道与冠心病(CHD)显著相关,其他位点如rs12495941、rs822395、rs182052、rs3774261和rs17366568也有报道与CHD显著相关。在关联机制上,APN基因多态性主要通过降低血浆APN水平、引起血脂紊乱、升高血压和促进肥胖等机制而增加CHD风险。文章就APN基因多态性与CHD的相关性及关联机制作一综述。

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图2脂联素+276G/T基因多态性与冠心病相关性研究Meta分析森林图

696卫生研究第42卷图2脂联素+276G/T基因多态性与冠心病相关性研究Meta分析森林图Figure2ForestmapofMetaanalysisonassociationbetweenAdiponectingenepolymorphism+276G/Tandcoronar....

图1.脂联素基因多态性影响冠心病风险的可能机制

APN基因多态性可能通过影响APN的表达水平和分子功能,改变细胞内代谢与炎症相关的信号通路,使脂质合成增加,分解减弱,黏附分子表达增强,造成血脂紊乱和血管内皮损伤,从而增加CHD的发病风险(图1)。3.1通过降低APN的表达水平而导致CHD

本文编号：3948345