建立一种实时荧光PCR对维生素D受体基因单核苷酸多态性快速分型

发布时间：2024-04-21 19:09

　　目的:建立实时荧光PCR快速检测维生素D受体(VDR)基因rs2228570、rs1544410、rs7975232位点多态性。方法:以VDR基因的rs2228570、rs1544410、rs7975232三个SNP位点的变异碱基分别设计并合成特异性引物。11例体检健康儿童血液标本作为检测样本,采用实时荧光PCR方法检测样本中VDR基因型,采用Sanger法对检测结果测序验证。结果:利用所设计的特异性引物对人全血基因组中VDR进行SNP位点特异性扩增,根据7500 FAST实时荧光PCR仪的分析结果得到基因型,与测序结果比对后发现,11个样本采用实时荧光PCR方法基因分型结果与测序结果均一致。结论:实时荧光PCR快速检测VDR基因rs2228570、rs1544410、rs7975232位点多态性的方法或可用于临床VDR基因SNP快速分型。

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【部分图文】：

图1ARMS-PCR对VDR基因的rs7975232位点分型

VDR基因的rs7975232位点分型结果如图1,该位点有三种基因型,即CA型、AA型和CC型,CA型杂合子模板可以同时被野生型-VDR-rs7975232-R引物和突变型-VDR-rs7975232-R引物扩增出产物,且扩增效率一致,ARMS-PCR分型结果与测序分型结果一致(....

图2ARMS-PCR对VDR基因的rs1544410位点分型

VDR基因的rs2228570位点分型结果如图3所示,该位点有三种基因型,即GG型、AA型和GA型,GG型纯合子模板被野生型-VDR-rs2228570-R引物和突变型-VDR-rs2228570-R引物均扩增出产物,但突变型-VDR-rs2228570-R引物扩增效率更高,结果....

图3ARMS-PCR对VDR基因的rs2228570位点分型

图2ARMS-PCR对VDR基因的rs1544410位点分型3讨论

本文编号：3961330