双氯芬酸调控SGK3基因对胃癌细胞放疗敏感性的影响

发布时间：2024-05-29 05:56

　　目的:探讨双氯芬酸对胃癌细胞的增殖及放射敏感性的影响以及其作用机制。方法:用不同浓度的双氯芬酸(10,20,40,60μg·ml^-1)处理胃癌细胞MKN-45,作为不同浓度双氯芬酸处理组,不添加双氯芬酸的作为对照组;将si-con、siSGK3、pc DNA-SGK3均转染至胃癌细胞MKN-45中; pc DNA-SGK3组细胞用40μg·ml^-1的双氯芬酸处理,记为DC+pc DNASGK3组。Western blot法检测蛋白表达; MMT法检测细胞增殖;细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性。结果:相较于对照组,不同浓度双氯芬酸处理组胃癌细胞MKN-45中SGK3、Cyclin D1蛋白表达水平均显著降低,增殖抑制率显著升高(P<0.05);不同剂量射线照射后,与对照组相比,双氯芬酸组细胞克隆形成数显著降低,细胞存活分数显著降低(P<0.05)。相较于si-con组,si-SGK3组胃癌细胞MKN-45中Cyclin D1蛋白表达水平显著降低,增殖抑制率显著升高(P<0.05),不同剂量射线照射后,细胞存活分数显著降低(P...

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【部分图文】：

图1WesternBlot检测不同浓度的双氯芬酸对胃癌细胞中SGK3的蛋白质表达量的影响

相较于对照组，DC10,20,40,60μg·ml-1处理组胃癌细胞MKN-45中SGK3蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。见图1、表1。2.2双氯芬酸抑制胃癌细胞的增殖

图2不同浓度的双氯芬酸对胃癌细胞细胞增殖的影响

相较于对照组，不同浓度DC处理组胃癌细胞MKN-45中CyclinD1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)，细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05)。见图2、表2。表明DC抑制胃癌细胞的增殖。2.3双氯芬酸增强胃癌细胞对放疗的敏感性

图3双氯芬酸联合放疗对胃癌细胞存活率的影响

细胞克隆形成实验后，通过单击多靶模型拟合细胞存活曲线，结果显示，不同剂量射线照射后，对照组和DC组的D0值分别为3.05,1.20,DC组的放射增敏比(SER)为2.55(表3);DC组细胞存活率明显小于对照组(P<0.05);在同一剂量照射下相较于对照组，DC组细胞克隆形成数显....

图4沉默SGK3对胃癌细胞增殖与放射敏感性的影响

不同剂量射线照射后，对照组、DC组、DC+pcD-NA-SGK3组的D0值分别是2.42,1.14,1.80;DC组和DC+pcDNA-SGK3组的放射增敏比(SER)分别是2.13,0.63。见表6。射线照射后，DC组细胞存活分数明显小于对照组，细胞存活曲线明显下移;而DC+p....

本文编号：3984165