miR-486通过靶基因Pten/Foxo1调控小鼠肝细胞脂质代谢

发布时间：2024-05-30 06:37

　　该文研究了mi R-486在小鼠肝细胞内是否可通过调控其靶基因Pten(phosphatase and tensin homolog,同源性磷酸酶–张力蛋白)/Foxo1(forkhead box O1,叉头转录因子)进而影响甘油三酯(triglyceride,TG)和极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)的合成。采用腺病毒载体感染小鼠肝癌细胞Hepa1-6,并测定靶基因Pten/Foxo1表达及VLDL和TG变化。腺病毒载体感染mi R-486的模拟剂(mimic)和抑制剂(antago)至细胞株Hepa1-6,Ad-mi R-486 mimic组mi R-486水平显著增加(P<0.001),PTEN/Fox O1的m RNA和蛋白质水平显著降低,细胞内VLDL含量显著降低(P<0.01),TG含量明显增加(P<0.05);反之,Ad-mi R-486 antago组mi R-486表达水平受到抑制,PTEN/Fox O1的m RNA和蛋白质水平显著增加(P<0.01),且细胞内VLDL含量显著增加(P<0...

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【部分图文】：

图2miR-486在瞬时感染细胞株中的表达ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

ectiongroup.图1腺病毒介导的miR-486瞬时感染细胞株的建立(400×)Fig.1EstablishmentofadenovirusmediatedmiR-486transientinfectedcelllines(400×)ControlAd-miR-486mim....

图2miR-486在瞬时感染细胞株中的表达ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

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图2miR-486在瞬时感染细胞株中的表达ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

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本文编号：3984692