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小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究

发布时间:2024-06-01 10:51
  目的研究小鼠正畸牙移动模型中移动牙牙周组织自噬相关基因的表达,探讨自噬在正畸牙移动骨塑建中的作用。方法 30只11周龄雄性C57B/6小鼠随机分为3组,每组10只。A组构建小鼠正畸牙移动模型,安放镍钛拉簧并施加矫治力;B组放置拉簧但不加矫治力;C组空白组。加力装置均安放于上颌左侧第一磨牙与左侧切牙之间,加力至第12 d处死小鼠。取左侧上颌骨标本,制作左侧上颌第一磨牙牙周组织标本切片,采用微计算机断层扫描技术测量牙移动距离,使用苏木精-伊红(HE)染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和实时荧光定量聚合酶联式反应(RT-qPCR)观察牙移动情况,检测牙周组织中骨塑建相关基因[骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)]和自噬相关基因(包括Atg5、Atg7和Beclin-1)的表达。结果 A组平均牙移动距离0.09 mm,HE染色显示A组牙根张力侧与压力侧的牙周膜间隙不均等,压力侧细胞受到挤压、张力侧细胞受到拉伸。TRAP染色显示A组第一磨牙牙根近中侧见到阳性破骨细胞且A组压力侧破骨细胞数大于张力侧,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-qPCR显...

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

图1建立小鼠牙移动模型

图1建立小鼠牙移动模型

小鼠经腹腔注射10%水合氯醛麻醉,剂量为3.0mL·kg-1。注药后将小鼠置于22~25℃恒定环境中保持仰卧状态,口内放入自制开口器确保术野清晰。将定制的0.04N螺旋拉簧拉伸至产生0.04N力的长度,两端用结扎丝分别结扎于左侧上颌第一磨牙及左侧上颌中切牙处。在切牙结扎丝....


图2MicroCT检测第一磨牙移动情况×400

图2MicroCT检测第一磨牙移动情况×400

MicroCT检测结果如图2所示,磨牙移动距离平均值:A组0.09mm,B组0mm,C组0mm。其中A组与B、C组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.3HE染色观察结果


图3第一磨牙张压力侧牙周膜组织形态观察HE染色×200

图3第一磨牙张压力侧牙周膜组织形态观察HE染色×200

各组牙周膜组织HE染色结果(图3)示,B、C两组牙根张力侧与压力侧的牙周膜间隙均等,牙根两侧细胞无明显差异;A组牙根张力侧与压力侧的牙周膜间隙不均等,牙根两侧细胞有差异,压力侧细胞受到挤压,张力侧细胞受到拉伸。2.4TRAP染色结果


图4第一磨牙张压力侧破骨细胞观察TRAP染色×200

图4第一磨牙张压力侧破骨细胞观察TRAP染色×200

TRAP染色观察结果如图4所示,其中破骨细胞呈酒红色阳性颗粒。B、C组中未见到TRAP染色阳性细胞,A组第一磨牙牙根近中侧见到阳性破骨细胞。如图5所示,A组组内压力侧破骨细胞均数大于张力侧,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组组内近远中侧无明显差异,组内比较差异无....



本文编号:3985783

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