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CsPAP-fib基因在低温诱导黄瓜雌性分化中功能解析

发布时间:2024-12-18 02:12
  黄瓜被认为是研究性别分化的模式植物,目前对于黄瓜性别分化的问题研究主要从遗传因素、环境因素和植物激素三方面入手,本实验室前期对温敏型黄瓜品种‘C09-123’在不同低夜温条件下的蛋白差异进行分析,发现一个在12℃低夜温下上调表达的蛋白,推测该蛋白参与了低夜温诱导的黄瓜雌性分化。因此,本研究基于前期工作基础,主要利用分子生物学技术,探究低夜温促进黄瓜雌性分化的分子机制,为黄瓜雌性系新品种选育提供理论依据。本文获得的研究结果如下:1、对前期试验发现的差异蛋白基因进行克隆分析,认定其属于PAP-fibrillin蛋白家族,将编码该蛋白的基因命名为CsPAP-fib。CsPAP-fib全长为870 bp,编码289个氨基酸,其蛋白理论分子量31.15 kDa,理论等电点为6.34,原子组成为C1393H2256N378O424S2;蛋白序列同源性比对,黄瓜和甜瓜构成一个小的进化分支,同源关系很近,二者与伞形科的胡萝卜(Daucus carota L.)同源性相对较高。2、不同夜温处理下C...

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图2-1拟南芥原生质体Fig.2-1Arabidopsisprotoplast

图2-1拟南芥原生质体Fig.2-1Arabidopsisprotoplast

图2-1拟南芥原生质体Fig.2-1Arabidopsisprotoplast-fib-GFP质粒转化拟南芥原生质体表2-7配制转化拟南芥原生质体所用的试剂;


图3-2CsPAP-fib基因PCR扩增产物(A、B)与酶切验证(1、2、3)

图3-2CsPAP-fib基因PCR扩增产物(A、B)与酶切验证(1、2、3)

没有蛋白质和DNA的污染,可以用于后续试验操作。图3-1RNA琼脂糖凝胶电泳图谱Fig.3-1RNAagarosegelelectrophoresisPAP-fib的全长及酶切验证CR技术扩增出1条位于750bp-1000bp之间的条带(图3-2....


图3-1RNA琼脂糖凝胶电泳图谱

图3-1RNA琼脂糖凝胶电泳图谱

1RNA琼脂糖凝胶电泳图谱RNAagarosegelelectrophore切验证750bp-1000bp之间的条带


图3-4CsPAP-fib蛋白SignalP-HMM信号肽预测

图3-4CsPAP-fib蛋白SignalP-HMM信号肽预测

18图3-4CsPAP-fib蛋白SignalP-HMM信号肽预测SignalpeptideoftheCsPAP-fibproteinpredictedbySignalP-H



本文编号:4016886

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