在儿童急性淋巴细胞白血病中ABCB1 C3435T位点基因多态性对大剂量甲氨蝶呤血药浓度及不良反应的影响

发布时间：2024-12-22 23:03

　　目的:研究急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的ABCB1 C3435T位点(rs1045642)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗后血浆中甲氨蝶呤血药浓度变化和发生不良反应的相关性。方法:选取在2015年8月至2019年6月于中国医科大学附属盛京医院小儿血液内科住院治疗的132名急性淋巴细胞白血病患儿的外周血,在接受大剂量甲氨蝶呤治疗前应用聚合酶链反应(PCR)-芯片杂交技术测定ABCB1基因3435位点的基因型。在HD—MTX开始后48小时采集患儿外周血,应用荧光偏振免疫法测定其血浆甲氨蝶呤浓度,同时观察患儿化疗后的不良反应,分析ABCB1基因多态性与HD-MTX治疗后MTX血药浓度和不良反应之间的关系。结果:ABCB1 C3435T位点基因多态性与HD-MTX化疗开始后48小时的MTX血药浓度之间有统计学意义(P<0.05)。而在ABCB1 C3435T位点基因多态性与HD-MTX化疗所产生的各种不良反应方面,未发现存在统计学意义(P>0.05)。结论:ABCB1 C3435T位点基因多态性与ALL患儿大剂量甲氨蝶呤化疗后MTX的血药浓度有关,而与不良反应(...

【文章页数】：39 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 研究内容与方法
    2.1 研究对象
    2.2 化疗方案
    2.3 MTX血药浓度测定
    2.4 不良反应评价
    2.5 基因型测定
    2.6 统计学处理
3 结果
    3.1 患者一般资料
    3.2 ABCBl基因多态性与48 小时MTX血药浓度的关系
    3.3 ABCB1 基因多态性与HD-MTX化疗不良反应的关系
    3.4 在不同危险度中ABCB1 基因多态性与HD-MTX化疗不良反应的关系
4 讨论
5 结论
本论文创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：4019866