整合素αV基因多态位点rs11902171与肺癌易感性的关联研究

发布时间：2017-06-15 14:12

  本文关键词：整合素αV基因多态位点rs11902171与肺癌易感性的关联研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:探究整合素αV(integrinαV,ITGAV)基因3’UT R区的单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism,SNP)rs11902171(G/C)与中国人群肺癌遗传易感性的关系。方法 :采用病例-对照研究设计,随机选取481例肺癌患者和560例健康人群对照,收集外周血样本后抽提基因组DNA,用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)方法对rs11902171(G/C)位点进行基因分型,采用SPSS 19.0软件对分型数据进行统计分析。结果 :rs11902171位点分型后得到GG和GC两种基因型。在对照组中的分布频率分别为GG基因型89.8%、GC基因型10.2%,在病例组中的分布频率分别为GG基因型80.2%、GC基因型19.8%,两组间的基因型分布频率差异有统计学意义(P0.001),且GC基因型相对于GG基因型能显著增加中国人群的肺癌遗传易感性(OR=2.18,95%CI:1.53~3.12)。根据吸烟及饮酒等因素分层分析显示,GC基因型除了饮酒组外,在其他组(或≤60岁年龄组;男性或女性组;非饮酒组;吸烟或非吸烟组)均能显著增加肺癌易感性(均P0.05)。结论:ITGAV基因的SNP位点rs11902171(G/C)与中国人群肺癌遗传易感性具有显著的相关性。
【作者单位】： 苏州卫生职业技术学院医学技术学院;苏州大学基础医学与生物科学学院;
【关键词】： 整合素αV 单核苷酸多态性 肺癌易感性 高分辨率熔解曲线
【基金】：苏州市科技局应用基础研究计划项目(SYS201376) 苏州市市科技计划项目(SYS201419)
【分类号】：R734.2
【正文快照】： 肺癌是目前人类因癌症死亡的最主要原因之一,它的发病率在北美、欧洲均位居各种肿瘤之首,且发病率和死亡率呈逐年上升趋势,而这一趋势在中国尤其明显[1]。虽然近年来治疗手段不断改善和提高,生存率有所提高,但死亡率仍居高不下,究其原因是缺乏有效的肺癌早期筛查和诊断的方法

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本文编号：452667