灯盏花自交不亲和SRK基因编码区甲基化分析

发布时间：2017-06-30 01:17

  本文关键词：灯盏花自交不亲和SRK基因编码区甲基化分析，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：为研究灯盏花自交不亲和基因SRK(Eb SRK)的DNA甲基化变异,本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,对Eb SRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析,同时,利用RT-PCR检测Eb SRK基因在灯盏花不同组织中的表达情况。实验结果显示,Eb SRK基因中的两个CCGG位点不存在甲基化,而Eb SRK基因在不同组织该基因的表达量有显著的差异性。这说明对Eb SRK等位基因的抑制不是由于Eb SRK基因中CCGG位点甲基化引起,而存在其他的调控机理。
【作者单位】： 云南农业大学云南省优势中药材规范化种植工程研究中心;红河学院;
【关键词】： 灯盏花 SRK基因 DNA甲基化 MS-RE-PCR MspⅠ/HpaⅡ RT-PCR
【基金】：国家自然科学基金(81160499);国家自然科学基金(81503184) 云南省中青年学术和技术带头人后备人才2016
【分类号】：S567.239
【正文快照】： 表观遗传学的相关研究已经成为很多领域关注的焦点[1],DNA甲基化为常见的表观遗传学研究的内容之一,是真核生物中影响基因表达的一种主要的修饰方式,在基因的时空特异性表达、自交不亲和、胚胎发育和染色体稳定性等方面扮演重要的角色[2]。DNA甲基化水平不足或过高,都会导致植

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本文编号：500083